| 公開(公告)號 | CN1211335C |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN95196035.0 |
| 申請日期 | 1995.09.22 |
| 專利名稱 | 抑制HIVTAT反式激活作用的化合物 |
| 主分類號 | C07C39/12 |
| 分類號 | C07C39/12;A61K35/78;A61K31/045;A61P37/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1994.9.30 US 08/316,341 |
| 申請(專利權(quán))人 | 約翰斯·霍普金斯大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·C·黃;J·N·格納布里 |
| 地址 | 美國馬里蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1995/011779 1995.9.22 |
| 進入國家日期 | 1997.05.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李瑛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 組合物在制備用于抑制慢病毒在細胞中的Tat反式激活作用的藥物中的用途，其中所述組合物包含6％去甲二氫愈創(chuàng)木酸、76％3-O-甲基去甲二氫愈創(chuàng)木酸、9％4-O-甲基去甲二氫愈創(chuàng)木酸和9％3-O-甲基-4-O-乙�；ゼ锥䴕溆鷦�(chuàng)木酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明揭示了從雜酚油木Larrea tridentata分離、純化及鑒別具有結(jié)構(gòu)式(I)的一組化合物。在結(jié)構(gòu)式中，R1、R2、R3和R4分別選自HO-，CH3O-和CH3(C＝O)O-基團，并且R1、R2、R3和R4不同時都是HO-基團。每一種化合物都是1，4-雙-(3，4-二羥基苯)-2，3-二甲基丁烷(去甲二氫愈創(chuàng)木酸，NDGA)的衍生物。此外，將NDGA或其衍生物加入到細胞中，NDGA和其衍生物均可以抑制細胞內(nèi)的包括HIV在內(nèi)的慢病毒的Tat反式激活作用。 |
| 國際公布 | WO1996/010549 英 1996.4.11 |
