| 公開(公告)號 | CN101146794A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(專利)號 | CN200680009174.8 |
| 申請日期 | 2006.01.20 |
| 專利名稱 | 用于抑制CDK和GSK的吡唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.21 US 60/646,217;2005.1.22 GB 0501480.8;2005.1.27 GB 0501748.8;2005.2.9 US 60/651,339 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯泰克斯治療有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·G·懷亞特;V·貝爾迪尼;A·L·吉爾;G·特里瓦撒;A·J·伍德黑德 |
| 地址 | 英國劍橋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-01-20 PCT/GB2006/000193 |
| 進入國家日期 | 2007.09.21 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物： 或其鹽、互變異構(gòu)體、溶劑合物和N-氧化物； 其中： R1是2，6-二氯苯基； R2a和R2b均為氫； 且R3為下式的基團： 其中R4為C1-4烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種式(I)化合物或其鹽、互變異構(gòu)體、溶劑合物或N-氧化物；其中R1是2，6-二氯苯基；R2a和R2b都是氫；R3是基團；其中R4為C1-4烷基。該化合物具有作為CDK激酶抑制劑的活性且可抑制癌細胞的增殖。 |
| 國際公布 | 2006-07-27 WO2006/077416 英 |
