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制備3-脒基苯丙氨酸衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 彭特法姆股份公司/H·齊格勒;P·維克斯特倫
公開(公告)號 CN1639142A  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號 CN03804714.4  
申請日期 2003.02.28  
專利名稱 制備3-脒基苯丙氨酸衍生物的方法  
主分類號 C07D295/20  
分類號 C07D295/20;C07D211/60  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.28 CH 347/2002  
申請(專利權(quán))人 彭特法姆股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·齊格勒;P·維克斯特倫  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/CH2003/000147 2003.2.28  
進(jìn)入國家日期 2004.08.27  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;王景朝  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 以(L)-或(D)-對映體形式,和以(E)-或(Z)-異構(gòu)體形式,或者以(E/Z)混合物形式,以及以游離堿或其與酸形成的鹽的形式存在的通式(IIa)的3-羥基脒基-苯丙氨酸衍生物的制備方法,其中R1是(a)下式的基團(tuán)其中p=1和r=2以及R2是芐氧羰基、芐氨基羰基或2-噻吩基肼基羰基,或者p=2和r=1以及R2是乙氧羰基、2-丙氧羰基、2-丙氨基羰基、甲氨基羰基或甲基;或是(b)下式的基團(tuán)其中R3是甲氧羰基、乙氧羰基、芐氧羰基、二甲氨基羰基、乙酰基或丙;,其特征在于:其中R1如上定義的通式(III)的腈與鹽酸羥胺在碳酸鈉存在下,在醇水溶液中于回流溫度下進(jìn)行反應(yīng)。  
摘要 本發(fā)明涉及由3-氰基苯丙氨酸衍生物制備對映體純的3-脒基苯丙氨酸衍生物的方法,其作為藥物活性尿激酶抑制劑。本發(fā)明的制備方法得到了新的中間體,即3-羥基脒基-和3-氨基腙-苯丙氨酸衍生物。這些中間體或其乙;苌锟梢栽跍睾偷臈l件下(H2或甲酰銨、Pd/C(約10%)、乙醇/水、環(huán)境溫度、常壓,或H2、Pd/C、AcOH或HCl/乙醇、1-3巴)被還原得到所需的3-脒基苯丙氨酸衍生物,并且獲得良好的收率和高達(dá)99.9%的對映體純度。  
國際公布 WO2003/072559 德 2003.9.4  
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