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制備依匹樂酮的方法

公開(公告)號(hào) CN1633445A  
公開(公告)日 2005.06.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03806590.8  
申請(qǐng)日期 2003.03.21  
專利名稱 制備依匹樂酮的方法  
主分類號(hào) C07J1/00  
分類號(hào) C07J1/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.22 US 60/366,784;2002.9.19 US 60/411,874;2002.11.12 US 60/425,596  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 法瑪西雅厄普約翰美國公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·A·皮爾曼;A·G·派迪拉;J·L·海文斯;S·S·麥奇;吳海峰  
地址 美國密執(zhí)安州  
頒證日  
國際申請(qǐng) PCT/US2003/007793 2003.3.21  
進(jìn)入國家日期 2004.09.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 101.根據(jù)權(quán)利要求100的7α-前酸(XV),其中R17是:(a)α-R17-7:β-R17-8,其中R17-7和R17-8與所連接的碳原子一起構(gòu)成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元內(nèi)酯,其中CH2-的連接點(diǎn)在R17-7,為α-取向,-O的連接點(diǎn)在R17-8,為β-取向。  
摘要 本發(fā)明涉及新穎的中間體,包括7α-取代的甾族化合物(II),和各種新穎的用于制備已知中間體的方法,這些中間體可用于制備藥用成分依匹樂酮。  
國際公布 WO2003/082895 英 2003.10.9  
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