公開(公告)號(hào)
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CN1633445A
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公開(公告)日
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2005.06.29
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03806590.8
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申請(qǐng)日期
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2003.03.21
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專利名稱
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制備依匹樂酮的方法
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主分類號(hào)
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C07J1/00
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分類號(hào)
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C07J1/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.3.22 US 60/366,784;2002.9.19 US 60/411,874;2002.11.12 US 60/425,596
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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法瑪西雅厄普約翰美國公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·A·皮爾曼;A·G·派迪拉;J·L·海文斯;S·S·麥奇;吳海峰
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地址
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美國密執(zhí)安州
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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PCT/US2003/007793 2003.3.21
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進(jìn)入國家日期
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2004.09.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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101.根據(jù)權(quán)利要求100的7α-前酸(XV),其中R17是:(a)α-R17-7:β-R17-8,其中R17-7和R17-8與所連接的碳原子一起構(gòu)成含有-O-CO-CH2-CH2-的五元內(nèi)酯,其中CH2-的連接點(diǎn)在R17-7,為α-取向,-O的連接點(diǎn)在R17-8,為β-取向。
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摘要
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本發(fā)明涉及新穎的中間體,包括7α-取代的甾族化合物(II),和各種新穎的用于制備已知中間體的方法,這些中間體可用于制備藥用成分依匹樂酮。
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國際公布
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WO2003/082895 英 2003.10.9
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