| 公開(公告)號 | CN1633415A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN01815576.6 |
| 申請日期 | 2001.09.11 |
| 專利名稱 | 抗菌劑木替靈 |
| 主分類號 | C07D211/54 |
| 分類號 | C07D211/54;C07D211/20;C07D207/12;C07D207/08;A61K31/445;A61P31/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.9.13 GB 0022440.2;2000.9.13 GB 0022439.4;2000.10.9 GB 0024674.4 |
| 申請(專利權)人 | 生物化學有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·阿舍爾;H·貝爾納;J·希爾德布蘭特 |
| 地址 | 奧地利昆德 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2001/010502 2001.9.11 |
| 進入國家日期 | 2003.03.13 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 奧地利;AT |
| 主權項 | 式I化合物其中R和R2與它們所連接的氮原子合在一起形成吡咯烷基或哌啶基，R1是下式所示的基團R3和R′3是氫、氘或鹵素，R4是氫或烷基，R5是氫或烷基，R6、R7和R8是氫或氘，R9是氨基、烷基、芳基、雜環(huán)基或巰基；并且，如果X是氧，R9還可以是氫；R10是氫或烷基，R’10是烷基，X是硫、氧、NR10或N+(R’10)2，Y是硫或氧，且m是0、1或2；條件是：當R和R2與它們所連接的氮原子合在一起形成哌啶基，m是0，Y是S并且Y連接在所述哌啶環(huán)的3-位上時，經由Y連接在該哌啶環(huán)上的式I的基團呈(S)-構型或(R)-構型，優(yōu)選呈(S)-構型。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其中R和R2與它們所連接的氮原子合在一起形成吡咯烷基或哌啶基，R1是式(II)的基團，R3和R′3是氫、氘或鹵素，R4、R5和R10彼此獨立地是氫或烷基，R6、R7和R8是氫或氘；R9是氨基、烷基、芳基、雜環(huán)基或巰基；并且，如果X是氧，R9還可以是氫；R’10是烷基，X是硫、氧、NR10或N+(R’10)2；Y是硫或氧，且m是0、1或2；條件是：當R和R2與它們所連接的氮原子合在一起形成哌啶基，m是0，Y是S并且Y連接在所述哌啶環(huán)的3-位上時，經由Y連接在該哌啶環(huán)上的式(I)的基團呈(S)-構型或(R)-構型，優(yōu)選呈(S)-構型，所述化合物可用作例如抗微生物劑、抗菌劑。 |
| 國際公布 | WO2002/022580 英 2002.3.21 |
