公開(公告)號
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CN1908188A
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公開(公告)日
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2007.02.07
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申請(專利)號
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CN200510088646.0
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申請日期
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2005.08.01
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專利名稱
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一種檢測與藥物代謝能力和肝癌易感性相關(guān)聯(lián)的基因CYP1A2基因型的方法
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主分類號
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C12Q1/68(2006.01)I
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分類號
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C12Q1/68(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所;中南大學(xué);廣西壯族自治區(qū)腫瘤防治研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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賀福初;陳小平;程澤能;汪海健;王黎青;智聯(lián)騰;周鋼橋;謝偉敏;朱云平
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地址
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100850北京市海淀區(qū)太平路27號放射醫(yī)學(xué)研究所
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種檢測與藥物反應(yīng)性和肝癌易感性相關(guān)的基因CYP1A2基因型的方法,該方法為PCR-RFLP,即聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析,其特征包括以下2個方面: 1)對CYP1A2 G-3860A(國際細(xì)胞色素P450命名委員會命名為CYP1A2*1C)、G-3113A和T5347C(國際細(xì)胞色素P450命名委員會命名為CYP1A2*1B)多態(tài)位點所在的基因組序列,分別設(shè)計基因特異性的分型引物, G-3860A位點的引物序列為:正向引物見序列表中序列1,反向引物見序列表中序列2; G-3113A位點的引物序列為:正向引物見序列表中序列3,反向引物見序列表中序列4; T5347C位點的引物序列為:正向引物見序列表中序列5,反向引物見序列表中序列6; 2)對人類CYP1A2基因包含G-3860A、G-3113A和T5347C多態(tài)位點的5′端轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)和第7外顯子,以所設(shè)計的3對引物,通過聚合酶鏈反應(yīng),以基因的特異性引物進行基因組DNA的擴增。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種與藥物代謝能力和肝癌高發(fā)區(qū)肝癌易感性相關(guān)聯(lián)的基因CYP1A2基因型及其檢測方法,以及檢測CYP1A2與藥物代謝表型或肝癌風(fēng)險相關(guān)基因型的試劑盒及其使用。本發(fā)明為臨床根據(jù)個體的CYP1A2基因型確定經(jīng)由CYP1A2代謝藥物的劑量提供了分子判據(jù)。此外,本發(fā)明為肝癌高發(fā)區(qū)高危個體的早期篩查和檢出提供了新的遺傳標(biāo)記,為肝癌高發(fā)區(qū)肝癌的人群預(yù)防提供了新的遺傳咨詢內(nèi)容。
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國際公布
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