| 公開(公告)號 | CN1902216A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480039947.8 |
| 申請日期 | 2004.11.19 |
| 專利名稱 | 丙肝病毒NS3蛋白酶的去肽化抑制劑 |
| 主分類號 | C07K5/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07K5/12(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.20 US 60/523,715 |
| 申請(專利權(quán))人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·文卡特拉曼;V·M·吉里加瓦拉布漢 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-19 PCT/US2004/039131 |
| 進入國家日期 | 2006.07.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 具有結(jié)構(gòu)式1所示通式結(jié)構(gòu)的化合物： 式1 或者所述化合物的藥學可接受鹽，溶劑合物，或酯，其中： M是O，N(H)，或CH2； N是0-4； R1是-OR6，-NR6R7或 其中R6和R7可以是相同或不同的，各自獨立地選自氫，烷基，鏈烯基，炔烴基，雜烷基，環(huán)烷基，環(huán)烷基烷基，芳基，芳基烷基，雜芳基，雜芳基烷基，雜環(huán)基，雜環(huán)基烷基，羥基，氨基，芳基氨基和烷基氨基； R4和R5可以是相同或不同的，各自獨立地選自氫，烷基，芳基和環(huán)烷基；或者 R4和R5一起形成5-至7-元環(huán)的部分，使得下面的部分由下式代表：其中k是0至2； X選自： 其中p是1至2，q是1至3，和P2是烷基，芳基，雜芳基，雜烷基，環(huán)烷基，二烷基氨基，烷基氨基，芳基氨基或環(huán)烷基氨基； 和 R3選自：芳基，雜環(huán)基，雜芳基， 其中Y是O，S或NH，和Z是CH或N，并且R8部分可以是相同或不同的，各個R8獨立地選自氫，烷基，雜烷基，環(huán)烷基，芳基，雜芳基，雜環(huán)基，羥基，氨基，芳基氨基，烷基氨基，二烷基氨基，鹵原子，烷硫基，芳硫基和烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了具有HCV蛋白酶抑制活性的新的去肽化化合物，以及含有這樣的化合物的藥物組合物，和使用它們治療與HCV蛋白酶相關(guān)疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2005-06-09 WO2005/051980 英 |
