| 公開(公告)號(hào) | CN1822849A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480014055.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.03.24 |
| 專利名稱 | 長(zhǎng)效生物活性綴合物 |
| 主分類號(hào) | A61K38/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.24 US 60/456,472;2003.3.25 US 60/456,952;2003.11.10 US 60/518,892 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 塞闊伊亞藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·西爾瓦;J·E·埃里克森;M·埃森斯塔特;E·阿豐尼納;S·古爾尼克 |
| 地址 | 美國馬里蘭州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-03-24 PCT/US2004/008847 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張軼東;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 由最多51個(gè)氨基酸組成、包含序列 Y1-X-X-Y2-X-X-X-Y3-X-X-X-Y4-X-X-Y5-X-X-Y6的肽， 其中： 該序列位于該肽的N-末端、C-末端或內(nèi)部位置； Y1選自W、Y、F、H、L、N、Q、E、D、K和R； Y2選自W、Y、F、H、L、N、Q、E、D、K和R； Y3選自I、V、L、A、S和T； Y4選自T、S、I、K、N、H、R、Q、E和D； Y5選自I、V、T、K、L、N、Q、D、E、R和H； Y6選自除除P、G和C之外的任何一種氨基酸；和 各X獨(dú)自為任何一種氨基酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供能與比如清蛋白這樣的大分子反應(yīng)形成共價(jià)連接的復(fù)合物的生物活性化合物，其中所得的復(fù)合物在體內(nèi)表現(xiàn)出所需生物活性。更確切地說，該復(fù)合物是包含共價(jià)結(jié)合于連接基團(tuán)及蛋白的生物活性部分的分離的復(fù)合物。該復(fù)合物是通過將生物活性部分，例如腎素抑制劑或病毒融合抑制劑肽，與純化的和分離蛋白綴合制得的。與未綴合分子相比，該復(fù)合物在血流中有更長(zhǎng)壽命，并且與未綴合分子相比，其更長(zhǎng)時(shí)間段地表現(xiàn)生物活性。本發(fā)明還提供作為病毒感染抑制劑和/或表現(xiàn)出抗融合特性的抗病毒化合物。尤其是，本發(fā)明提供對(duì)比如人免疫缺陷病毒(HIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人副流感病毒(HPV)、麻疹病毒(MeV)和猿猴免疫缺陷病毒(SIV)的病毒具有抑制活性、并且對(duì)于治療病毒感染具有更長(zhǎng)作用時(shí)間的化合物。 |
| 國際公布 | 2004-10-07 WO2004/085505 英 |
