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TAMANDARIN類似物及其片段以及制備和使用方法

公開(公告)號 CN1819837A  
公開(公告)日 2006.08.16  
申請(專利)號 CN200480013388.3  
申請日期 2004.03.19  
專利名稱 TAMANDARIN類似物及其片段以及制備和使用方法  
主分類號 A61K38/12(2006.01)I  
分類號 A61K38/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K17/00(2006.01)I;C07K5/00(2006.01)I;C07K7/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.21 US 60/456,967  
申請(專利權(quán))人 瑪?shù)铝铡.·茹利  
發(fā)明(設(shè)計)人 瑪?shù)铝铡.·茹利  
地址 美國賓夕法尼亞州  
頒證日  
國際申請 2004-03-19 PCT/US2004/008275  
進(jìn)入國家日期 2005.11.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽: 其中: R1和R2獨立為H或C1-4烷基,或R1和R2共同形成脯酸或高脯氨酸殘基的烷基環(huán); R3選自氨基酸側(cè)鏈和第一種熒光團(tuán); R4為H或CH3; R5為H、胺保護(hù)基、氨基酸殘基、多肽、含有第二種熒光團(tuán)的肽、與固相支持物結(jié)合的化學(xué)部分或含有約1-約50個非氫原子的部分; R6為異亮氨酸側(cè)鏈或纈氨酸側(cè)鏈; W為O或NH; X為O或NH;且 Y為H或羥基保護(hù)基; Z為C(O)或C(O)-CH(CH3)-C(O); 條件是如果R1和R2共同形成脯氨酸殘基的烷基環(huán),R4為甲基且X為O,那么R3為萘基甲基。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Y和Z如本文所定義。本發(fā)明的化合物用作抗癌藥。這些化合物特別用于治療或預(yù)防癌癥和腫瘤生長。本發(fā)明還涉及包括上述通式化合物的組合物。本發(fā)明還涉及使用上述通式化合物的方法。  
國際公布 2004-10-07 WO2004/084812 英  
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