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N-;-天冬氨酸-β-二肽衍生物制備方法

公開(公告)號(hào) CN100336826C  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410064377.X  
申請(qǐng)日期 2004.08.23  
專利名稱 N-酰基-天冬酸-β-二肽衍生物制備方法  
主分類號(hào) C07K5/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07K5/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 廈門大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳安齊;張金鐘;梁 希  
地址 361005福建省廈門市思明南路422號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所  
代理人 馬應(yīng)森  
國(guó)省代碼 福建;35  
主權(quán)項(xiàng) N-;-天冬氨酸-β-二肽衍生物制備方法,其特征在于其步驟為:1)制備N-酰基-(S)-4-芐羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮在氮?dú)夥障,?S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮攪拌溶解于干燥DMF溶劑中,制成0.2~5摩爾/升的溶液,用冰水浴冷卻至0℃后,滴加入相當(dāng)于(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮0.8~8倍摩爾量的三乙胺;再加入相當(dāng)于(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮0.8~5倍摩爾量的酰化試劑,所說(shuō)的酰化試劑是指C2~C5的酸酐,C2~C5的酰基氯化物,苯的酸酐,苯的;然铮妆降乃狒,甲苯的酰基氯化物,苯的磺酰氯化物或取代苯的磺酰氯化物,反應(yīng)混合物攪拌升至室溫至反應(yīng)完全,往反應(yīng)混合物中加入飽和食鹽水和乙酸乙酯,攪拌后分出有機(jī)層,水層用乙酸乙酯萃取,合并有機(jī)層,依次用水和飽和食鹽水洗滌,有機(jī)層用無(wú)水硫酸鎂干燥,蒸除溶劑后初產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析純化得N-;-(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮;2)制備N-;-天冬氨酸-β-二肽衍生物在氮?dú)夥障拢瑢-;-(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮攪拌溶解于干燥DMF溶劑中,制成0.2~2摩爾/升的溶液,依次加入相當(dāng)于N-酰基-(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮0.8~5倍摩爾量的氨基酸酯和相當(dāng)于N-;-(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮5%~12%摩爾百分?jǐn)?shù)的催化劑,所說(shuō)的催化劑是C1~C3的醇的鈉鹽、鈉的氰化物、鈉的疊氮化物或鉀的氰化物,反應(yīng)混合物在室溫下攪拌至N-酰基-(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮反應(yīng)完全,往反應(yīng)混合物中加入飽和食鹽水和乙醚,攪拌后分出有機(jī)層,水層用乙醚萃取,合并有機(jī)層,依次用水和飽和食鹽水洗滌,有機(jī)層用無(wú)水硫酸鎂干燥,蒸除溶劑后初產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析純化得N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物。  
摘要 N-;-天冬氨酸-β-二肽衍生物制備方法,涉及一種肽化合物的合成方法,尤其是一種N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物的制備方法。其步驟為先制備N-酰基-(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮(2),將(S)-4-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-2-酮(1)溶于DMF制成溶液,滴入三乙胺;加入酰化試劑,反應(yīng)后萃取、洗滌、干燥、層析純化得(2);制備N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物,將(2)溶于DMF制成溶液,加氨基酸酯和催化劑;反應(yīng)后萃取、洗滌、干燥、層析純化得產(chǎn)物。無(wú)需使用偶聯(lián)試劑,不會(huì)發(fā)生消旋化,減少保護(hù)基團(tuán)的使用,僅一步反應(yīng)即可高產(chǎn)率獲結(jié)構(gòu)多樣化的含天冬氨酸的β-二肽衍生物,簡(jiǎn)化步驟,提高效率,經(jīng)濟(jì)、高效。  
國(guó)際公布  
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