| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1749284A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510094424.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.19 |
| 專利名稱 | 低分子肝素純化方法 |
| 主分類號(hào) | C08B37/10(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C08B37/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京健友生物化學(xué)制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 唐明龍 |
| 地址 | 210005江蘇省南京市管家橋9號(hào)華新大廈14樓B座 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 王荷英 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 低分子肝素純化方法，以化學(xué)降解所得的粗品低分子肝素為原料，其特征是按如下步驟純化： ①粗品肝素經(jīng)HPLC測(cè)定平均分子量及分子量分布，確定樣品中需要應(yīng)除去的大分子和小分子部分的百分?jǐn)?shù)； ②粗品低分子肝素解于重量濃度為1％NaCl溶液中，制成10～15％g/ml粗品肝素溶液，溶液過(guò)平衡好的分子篩凝膠層析柱，以每管等體積收集流出的層析液，并按先后序號(hào)排列； ③逐管測(cè)定200nm光吸收值，繪制出光吸收?qǐng)D譜，根據(jù)面積積分及對(duì)應(yīng)步驟①確定的百分?jǐn)?shù)確定需棄去的層析液序號(hào)，保留其余序號(hào)層析液； ④合并步驟②保留的層析液，加入1.0～1.5倍95％重量濃度的乙醇，沉淀過(guò)夜，棄去上清，沉淀脫水、干燥，得低分子肝素片斷。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于抗凝血和抗血栓藥物的低分子肝素的提取純化方法，以粗品低分子肝素為原料，將其溶于NaCl溶液，通過(guò)分子篩凝膠層析分離截取符合分子量要求的層析液，層析液加入1.0～1.5倍95％濃度的乙醇，沉淀經(jīng)脫水、干燥，得低分子肝素片斷。本發(fā)明采用在層析前用紫外燈照射或加入氧化劑次氯酸鈉或氫溴酸反應(yīng)的方法除去粗品中有害的-N-NO-；采用強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂方法除去粗品中苯甲醇等多種化學(xué)不純物。本發(fā)明采用理化手段分離出特定分子量分布的低分子肝素片斷，除去不純物，產(chǎn)品能達(dá)到低分子肝素產(chǎn)品國(guó)際藥典標(biāo)準(zhǔn)。方法簡(jiǎn)單，收率高。 |
| 國(guó)際公布 |
