公開(公告)號 | CN1329083C |
公開(公告)日 | 2007.08.01 |
申請(專利)號 | CN200410016891.6 |
申請日期 | 2004.03.11 |
專利名稱 | 一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用試劑 |
主分類號 | A61K48/00(2006.01)I |
分類號 | A61K48/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 上海第二醫(yī)科大學附屬瑞金醫(yī)院 |
發(fā)明(設計)人 | 陳賽娟;周光飚;王振義;陳 竺 |
地址 | 200025上海市盧灣區(qū)瑞金二路197號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 上海翼勝專利商標事務所 |
代理人 | 翟 羽 |
國省代碼 | 上海;31 |
主權(quán)項 | 一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法,其特征在于,采用0.5~10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細胞或轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細胞,24~72小時后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。 |
摘要 | 本發(fā)明是一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的試劑。應用0.5~10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細胞,2~72小時后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細胞,冬凌草甲素同樣可降解AML1-ETO融合蛋白。本發(fā)明為開發(fā)具有t(8;21)染色體易位的白血病靶向治療藥物奠定了基礎,同時為AML1-ETO融合蛋白的生物學功能研究提供了新的途徑與試劑,還為拓寬冬凌草甲素的臨床/實驗研究用途提供了依據(jù)。 |
國際公布 |