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rDSPAα1的產(chǎn)生方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1242059C  
公開(kāi)(公告)日 2006.02.15  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN97192081.8  
申請(qǐng)日期 1997.01.31  
專(zhuān)利名稱(chēng) rDSPAα1的產(chǎn)生方法  
主分類(lèi)號(hào) C12N9/72(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12N9/72(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I;A61K38/49(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1996.2.5 US 08/597,059  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 舍林股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·麥克曼;E·龐戈;C·索德斯;M·P·譚  
地址 聯(lián)邦德國(guó)柏林  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1997-01-31 PCT/EP1997/000441  
進(jìn)入國(guó)家日期 1998.08.05  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李 瑛  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種從生物培養(yǎng)基中純化重組圓形葉口蝠(Desmodusrotundus)唾液纖溶酶原活化劑α1的方法,所說(shuō)的方法包括下列步驟:(a)在pH為4-7的條件下將培養(yǎng)基加入到陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上,其中陽(yáng)離子交換樹(shù)脂由用羧基或者羧烷基基團(tuán)衍生化的硅凝膠微粒、交聯(lián)瓊脂糖或者交聯(lián)聚甲基丙烯酸酯聚合物組成;(b)洗滌陽(yáng)離子交換樹(shù)脂以除去非重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1蛋白和非蛋白雜質(zhì),其中洗滌緩沖液pH7.5,具有100mM乙酸鈉和50mMNa3PO4;(c)從陽(yáng)離子交換樹(shù)脂選擇性地洗脫結(jié)合的重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1,其中洗脫緩沖液含有50mMNa3PO4和100mM-500mMNaCl,pH為7.5的緩沖液或相同離子強(qiáng)度的緩沖液;(d)在pH為3-5的條件下將步驟(c)中的含有重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1的洗脫液加入到疏水作用樹(shù)脂上,其中疏水作用樹(shù)脂是一種不帶電荷的的樹(shù)脂,其用長(zhǎng)度為1-10個(gè)碳原子的烷基鏈或者芳基-烷基基團(tuán)衍生化;(e)洗滌疏水作用樹(shù)脂以除去非重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1蛋白和非蛋白雜質(zhì),其中洗滌緩沖液為含有20mMHCl的溶液和含有19%乙醇的20mMHCl的溶液;(f)從疏水作用樹(shù)脂選擇性地洗脫結(jié)合的重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1,其中洗脫緩沖液含有20mMHCl,pH2.5并具有大于25%的乙醇濃度;(g)在pH1-4和20mMHCl的低離子強(qiáng)度的條件下將步驟(f)中的含有重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1的洗脫液加入到親和層析樹(shù)脂上,其中親和層析樹(shù)脂由以直徑為25-75μm的珠形式的烯丙基葡聚糖和N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺的交聯(lián)共聚物組成;(h)洗滌親和層析樹(shù)脂以除去非重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1蛋白和非蛋白雜質(zhì),其中洗滌由具有20mMHCl的緩沖液完成;(i)從親和層析樹(shù)脂選擇性地洗脫結(jié)合的重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1,以產(chǎn)生水溶液形式的純化的重組圓形葉口蝠唾液纖溶酶原活化劑α1,其中洗脫緩沖液含有pH3-6的200mM甘酸的緩沖液或?yàn)榫哂邢嗟入x子強(qiáng)度的緩沖液。  
摘要 以商業(yè)量和符合臨床標(biāo)準(zhǔn)的純度產(chǎn)生了rDSPAα1。該產(chǎn)生方法使用了一系列層析步驟:陽(yáng)離子交換層析,其后為疏水作用層析,最后為親和層析。  
國(guó)際公布 1997-08-14 WO1997/029188 英  
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