| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1724564A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510046754.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.24 |
| 專利名稱 | 蛇源去整合素突變體抗人血小板聚集藥益康蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu) |
| 主分類號(hào) | C07K14/435(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 趙寶昌 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 趙寶昌 |
| 地址 | 116023遼寧省大連市沙河口區(qū)揚(yáng)州街69-203 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 大連八方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 馬瑞駒 |
| 國(guó)省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 蛇源去整合素突變體抗人血小板聚集藥益康蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)，其特征在于，由73個(gè)氨基酸殘基組成，含51位氨基酸殘基為賴氨酸，含有賴氨酸-甘氨酸-天冬氨酸模體，含12個(gè)半胱氨酸殘基和六個(gè)二硫鍵；這六個(gè)二硫鍵的位置分別是：Cys6-Cys15、Cys8-Cys16、Cys21-Cys35、Cys29-Cys59、Cys34-Cys38、Cys47-Cys66；蛇源去整合素突變體抗人血小板聚集藥益康蛋白的核苷酸序列含222個(gè)堿基對(duì)，其中第51個(gè)密碼子，即第151～153位核苷酸，是編碼賴氨酸(Lysine，K)的密碼子；此密碼子是AAG或AAA；編碼益康的核苷酸序列為：1GAGGCCGGAGAAGAATGTGACTGTGGCTCTCCTGGAAATCCGTGCTGTGA51TGCTGCAACCTGTAAACTGAGACAAGGAGCACAGTGTGCAGAAGGACTGT101GTTGTGACCAGTGCAGATTTATGAAAAAAGGAACAGTATGCCGGATAGCA151AAG(A)GGTGATGACATGGATGATTACTGCAATGGCATATCTGCTGGCTGTCC201CAGAAATCCCTTCCATGCCTAG。 |
| 摘要 | 蛇源去整合素突變體抗人血小板聚集藥益康蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及到重組旅順白眉蝮蛇蛇毒去整合素突變體蛋白的氨基酸殘基序列與相應(yīng)的核苷酸序列，及其抑制人血小板聚集的預(yù)防和治療血栓作用，特別涉及到蛇源去整合素突變體益康蛋白的氨基酸殘基序列及其相應(yīng)的核苷酸序列。其由73個(gè)氨基酸殘基組成的小分子量的蛋白質(zhì)，含12個(gè)半胱氨酸殘基，形成6個(gè)二硫鍵。本發(fā)明所達(dá)到的有益效果是，具有抑制人血小板聚集的作用，而沒(méi)有抑制血管新生的作用。更有利于用于防治人血栓的形成，可作為抗血小板聚集的藥物，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。主要適用于抗人血小板聚集療法。 |
| 國(guó)際公布 |
