| 公開(公告)號 | CN1692120A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申請(專利)號 | CN03824354.7 |
| 申請日期 | 2003.08.21 |
| 專利名稱 | 核苷磷酸化酶和核苷酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07H19/23 |
| 分類號 | C07H19/23;A61K31/7042;A61P31/04;A61P33/02;A61P35/00;A61P37/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.21 NZ 520919 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿爾伯愛因斯坦醫(yī)科葉希瓦大學(xué);工業(yè)研究有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·B·埃文斯;R·H·弗爾諾;D·H·倫茲;V·L·施拉姆;P·C·泰勒;O·V·朱布科瓦 |
| 地址 | 美國紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-08-21 PCT/NZ2003/000186 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.04.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物：其中：V選自CH2和NH，W選自NR1和NR2；或V選自NR1和NR2，W選自CH2和NH；X選自CH2和CHOH，為R或S-構(gòu)型；Y選自氫、鹵素和羥基，但當(dāng)V選自NH、NR1或NR2時Y是氫；Z選自氫、鹵素、羥基、SQ、OQ或Q，其中Q是任選取代的烷基、芳烷基或芳基；R1是式(II)的殘基R2是式(III)的殘基A選自N、CH或CR，其中，R選自鹵素、任選取代的烷基、芳烷基或芳基、OH、NH2、NHR3、NR3R4和SR5，其中，R3、R4和R5分別是任選取代的烷基、芳烷基或芳基；B選自O(shè)H、NH2、NHR6、SH、氫或鹵素，其中，R6是任選取代的烷基、芳烷基或芳基；D選自O(shè)H、NH2、NHR7、氫、鹵素或SCH3，其中，R7是任選取代的烷基、芳烷基或芳基；E選自N和CH；G選自CH2和NH，或G不存在，條件是，其中W是NR1或NR2，G是NH時，則V是CH2，條件是，其中V是NR1或NR2，G是NH時，則W是CH2；或其互變異構(gòu)體，或其藥學(xué)上可接受的鹽，或其酯，或其前藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物，它們是嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(PPRT)、5’-甲硫基腺苷磷酸化酶(MTAP)、5’-甲硫基腺苷核苷酶(MTAN)和/或核苷水解酶(NH)的抑制劑。本發(fā)明還涉及這些化合物在治療包括癌癥、細(xì)菌感染、原生動物感染、T-細(xì)胞介導(dǎo)的疾病在內(nèi)的疾病和感染中的應(yīng)用，并涉及含有這些化合物的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2004-03-04 WO2004/018496 英 |
