| 公開(公告)號(hào) | CN1651450A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200310116786.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.11.21 |
| 專利名稱 | 有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對(duì)PLK1 mRNA的小干擾核糖核酸分子（SiRNA)、其混合物及用途 |
| 主分類號(hào) | C07H21/00 |
| 分類號(hào) | C07H21/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 丁佳逸 |
| 地址 | 310018浙江省杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)2號(hào)路8號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 劉曉春 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對(duì)PLK1mRNA的小干擾核糖核酸分子(SiRNA)，它為雙鏈RNA分子并且其核苷酸序列與具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正義鏈和反義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸，正義鏈和反義鏈各自的3’端為兩個(gè)連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT)，兩條鏈除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈，正義鏈自5’端開始的19個(gè)核苷酸序列和序列表第1號(hào)序列中連續(xù)兩個(gè)堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個(gè)核苷酸序列完全一致，每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例為大于25％小于75％(即G/C比例)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了有效殺傷腫瘤細(xì)胞的針對(duì)PLK1 mRNA的小干擾核糖核酸分子(SiRNA)。它為雙鏈RNA分子并且其核苷酸序列與具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正義鏈和反義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸，正義鏈和反義鏈各自的3′端為兩個(gè)連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT)，兩條鏈除去3′端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈，正義鏈自5′端開始的19個(gè)核苷酸序列和序列表第1號(hào)序列中連續(xù)兩個(gè)堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個(gè)核苷酸序列完全一致，每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3′端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例為大于25％小于75％(即G/C比例)。 |
| 國(guó)際公布 |
