| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1616109A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410073125.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.09.29 |
| 專(zhuān)利名稱 | MG7-Ag模擬表位構(gòu)建胃癌特異性多表位基因疫苗的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K48/00 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K48/00;A61P35/00;C12N15/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 吳開(kāi)春;陳瑜;寧小萱;丁杰;樊代明 |
| 地址 | 710032陜西省西安市長(zhǎng)樂(lè)西路17號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 西安通大專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 李鄭建 |
| 國(guó)省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種MG7-Ag模擬表位構(gòu)建胃癌特異性多表位基因疫苗的方法，其特征在于，采用單一表位以同源串聯(lián)形式，以HSP70為載體，GGGS為間隔序列，連續(xù)四次PCR，并以前一次PCR的產(chǎn)物作為下一次PCR的模版，將四個(gè)不同的模擬表位以及間隔序列連接起來(lái)；構(gòu)建含有4個(gè)串聯(lián)不同的MG7-Ag模擬表位與HSP70的融合基因疫苗，其串聯(lián)表位的具體核苷酸以及氨基酸序列如下：KPHVHTKGGGSAAACCACATCTACATACAAAAGGAGGAGGAAGTKPHLHFHGGGSAAACCACATCTTCATTTTCATGGAGGAGGAAGTKPHSHLHGGGSAAACCACATAGTCATCTTCATGGAGGAGGAAGTSWAPVYARANAGTTGGGCTCCAGTTTATGCTAGAGCTAAT。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了以胃癌MG7-Ag模擬表位為基礎(chǔ)構(gòu)建的多表位DNA疫苗及其方法。本發(fā)明利用HSP70為載體，GGGS為間隔序列，構(gòu)建含有4個(gè)串聯(lián)不同的MG7-Ag模擬表位與HSP70的融合基因疫苗。經(jīng)Western blotting鑒定表明融合基因在小鼠骨髓瘤SP2/0細(xì)胞中成功表達(dá)，并保持了親本蛋白各自的活性。質(zhì)粒免疫接種后，融合基因疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生抗MG7-Ag特異性抗體以及一定數(shù)量的特異性CTL分泌IFNγ，多表位疫苗免疫組優(yōu)于單表位疫苗組和其他對(duì)照組。腫瘤攻擊后，疫苗免疫組小鼠成瘤體積明顯小于對(duì)照組。這一基因疫苗在胃癌的免疫治療研究，胃癌特異性疫苗的研制方面將具有巨大的潛在價(jià)值。 |
| 國(guó)際公布 |
