| 公開(公告)號 | CN1198644C |
| 公開(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申請(專利)號 | CN98811964.1 |
| 申請日期 | 1998.12.08 |
| 專利名稱 | 人甲狀旁腺激素藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K38/29 |
| 分類號 | A61K38/29;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/26 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.12.9 US 60/069,075 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 常親明;亨利·A·哈弗爾 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1998/026043 1998.12.8 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2000.06.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 巫肖南 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備含有直接用于胃腸外給藥的液體藥物組合物的密封的小瓶或藥筒的方法，包括下列步驟：(a)將人甲狀旁腺激素、將pH維持在3至7范圍內(nèi)的緩沖劑和穩(wěn)定劑相摻混，從而形成溶液，和(b)密封含有所述溶液的小瓶或藥筒，從所述小瓶或藥筒中抽出有效劑量的甲狀旁腺激素供病人使用。 |
| 摘要 | 描述了呈非腸道給藥的溶液形式的甲狀旁腺激素的穩(wěn)定的藥物組合物，其中治療活性成分用緩沖液和多羥基化合物穩(wěn)定。優(yōu)選的制劑含有人PTH(1-34)水溶液、甘露醇、乙酸鹽或酒石酸鹽緩沖劑和作為防腐劑的m-甲酚或苯甲醇。 |
| 國際公布 | WO1999/029337 英 1999.6.17 |
