公開(公告)號(hào)
|
CN1154744C
|
公開(公告)日
|
2004.06.23
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN99800828.1
|
申請(qǐng)日期
|
1999.06.24
|
專利名稱
|
不含有病毒編碼序列的逆病毒載體
|
主分類號(hào)
|
C12N15/867
|
分類號(hào)
|
C12N15/867;C12N15/11;C12N5/10
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
1998.6.26 KR 98-24478; 1999.6.22 KR 99-23398; 1999.6.22 KR 1999-23398
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
維絡(luò)麥德公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
金善榮;柳承信;金種默
|
地址
|
韓國(guó)漢城
|
頒證日
|
2004.06.23
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
PCT/KR1999/000334 1999.6.24
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2000.01.25
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
|
代理人
|
嚴(yán)舫
|
國(guó)省代碼
|
韓國(guó);KR
|
主權(quán)項(xiàng)
|
基于小鼠白血病病毒(MLV)的逆病毒載體,其中,MLV-編碼的gag,env和pol序列被完全缺失。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及改良的用于基因治療的逆病毒載體。在本發(fā)明中從基于MLV的起始載體,MON和MIN構(gòu)建了具有高的安全性和有效性的逆病毒載體。該改良的載體具有以下特征:1)在載體中相應(yīng)于來(lái)源于MLV的pol基因被完全缺失,避免了常規(guī)載體中成為棘手問題的同源重組,2)一種異源性內(nèi)含子,剪切受體和/或非編碼序列被插入在克隆位點(diǎn)的上游,通過(guò)高效率的剪切使外源基因的表達(dá)最大化,3)該載體含有5’LTR的全長(zhǎng)U3序列或者一種強(qiáng)的異源性啟動(dòng)子,使RNA大量表達(dá),4)IRES(內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn))或者內(nèi)部SV40最小啟動(dòng)子被插入在克隆位點(diǎn)的下游,使兩個(gè)或多個(gè)外源基因同時(shí)表達(dá)。由于本發(fā)明的改良的逆病毒載體被證明是安全的和可高效表達(dá)外源基因,它們可被用于基因治療等。
|
國(guó)際公布
|
WO2000/000629 英 2000.1.6
|