具有抑制血管生成及抗腫瘤作用的強化融合蛋白Fv-LDP-AE
|
公開(公告)號
|
CN1475506A
|
|
公開(公告)日
|
2004.02.18
|
|
申請(專利)號
|
CN03150240.7
|
|
申請日期
|
2003.07.22
|
|
專利名稱
|
具有抑制血管生成及抗腫瘤作用的強化融合蛋白Fv-LDP-AE
|
|
主分類號
|
C07K19/00
|
|
分類號
|
C07K19/00;C12N15/62;A61K39/395;A61P35/00
|
|
分案原申請?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權
|
|
|
申請(專利權)人
|
中國醫(yī)學科學院醫(yī)藥生物技術研究所
|
|
發(fā)明(設計)人
|
李亮;甄永蘇;苗慶芳;尚伯楊
|
|
地址
|
100050北京市宣武天壇西里1號
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
|
|
進入國家日期
|
|
|
專利代理機構
|
北京華科聯(lián)合專利事務所
|
|
代理人
|
楊厚;王為
|
|
國省代碼
|
北京;11
|
|
主權項
|
一種強化融合蛋白Fv-LDP-AE，其特征在于它是由抗明膠酶單鏈抗體scFv、.力達霉素輔基蛋白LDP和羧基端的組氨酸六聚體尾形成的融合蛋白Fv-LDP(分子量約為38.7kDa)以及活化型烯二炔發(fā)色團AE(分子量為843kDa)構成的，基因全長1119bp，編碼372個氨基酸。
|
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種具有抗腫瘤作用的強化融合蛋白Fv-LDP-AE，主要通過融合蛋白的基因工程構建和分子強化兩條技術路線制備而成，融合蛋白Fv-LDP的基因全長1119bp，編碼372個氨基酸，分子量為38.7kDa，它對腫瘤細胞有強烈的殺傷作用，能明顯抑制雞胚尿囊膜新生血管的生成，動物實驗證實，其對小鼠移植性肝癌H22有非常顯著的療效，使用可耐受劑量，其抑瘤率可達95.9％(P＜0.001)，該強化融合蛋白顯示了抗體靶向藥物的小型化與高效化特點，可望成為一種用于臨床治療腫瘤的新型靶向藥物。
|
|
國際公布
|
|
...
