| 公開(公告)號 | CN1748723A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN200410079913.3 |
| 申請日期 | 2004.09.16 |
| 專利名稱 | 大花羅布麻葉提取物及其中兩個化學(xué)成分的降血脂作用 |
| 主分類號 | A61K36/24(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/24(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61K127/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 新疆醫(yī)科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 堵年生;馬 成;張 烜 |
| 地址 | 830054新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市新市區(qū)新醫(yī)路8號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 新疆;65 |
| 主權(quán)項 | 利用分子生物學(xué)中酵母雙雜交系統(tǒng)實驗，對大花羅布麻葉水提取物及其中兩個化學(xué)成分——羅布麻甲素與丁香樹脂醇-雙-O-β-D-吡喃葡萄糖苷進(jìn)行藥效學(xué)實驗，結(jié)果顯示明顯的降血脂作用，機(jī)理是它們能增強(qiáng)對高密度脂蛋白(HDL)中主要成分載脂蛋白apoAI與其受體B族I型清道夫受體(SR-BI)之間的相互作用[文獻(xiàn)：增加血清中apoAI的含量可降低動脈粥樣硬化的風(fēng)險，Koji.M.etal.JBioChem，1998，273(30)：18959-18965；SR-BI在參與膽固醇逆轉(zhuǎn)運過程中，起著關(guān)鍵性作用，Marisaeta1.JBioChem，2003278(7)：5325-5332；在膽固醇逆轉(zhuǎn)運中HDL(apoAI)與其受體SR-BI的相互作用是降脂藥物篩選的新靶點]。本發(fā)明的新穎性在于首次提出大花羅布麻水提取物的降血脂作用，與前人發(fā)現(xiàn)羅布麻水浸膏降血脂作用的區(qū)別在于研究對象屬于不同屬的羅布麻，實驗方法也不同；并首次報告了大花羅布麻水提物降血脂作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。本項研究結(jié)果可為大花羅布麻保健品或藥物制劑提供新的功能定位。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及大花羅布麻葉水提取物及其兩個化學(xué)成分——羅布麻甲素與丁香樹脂醇-雙-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，新的藥效學(xué)實驗方法，即利用分子生物學(xué)中酵母雙雜交系統(tǒng)實驗，結(jié)果顯示明顯的降血脂作用。經(jīng)現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗研究表明，增加血清中高密度脂蛋白(HDL)主要成分載脂蛋白apoAI的含量可降低動脈粥樣硬化的風(fēng)險，其受體B族I型清道夫受體SR-BI在參與膽固醇逆轉(zhuǎn)運過程中，起著關(guān)鍵性作用，在膽固醇逆轉(zhuǎn)運中HDL(apoAI)與其受體SR-BI的相互作用是降脂藥物篩選的新靶點。羅布麻葉水提取物和羅布麻甲素與丁香樹脂醇-雙-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，能增強(qiáng)對載脂蛋白apoAI與其受體SR-BI之間的相互作用，顯示具有降血脂作用，為大花羅布麻保健品或藥物制劑提供新的功能定位。 |
| 國際公布 |
