| 公開(公告)號 | CN1267109C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200410008376.3 |
| 申請日期 | 2004.03.11 |
| 專利名稱 | 一枝蒿有效部位制劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/28(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/28(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 斯拉甫·艾白;哈木拉提·吾甫爾 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 斯拉甫·艾白;哈木拉提·吾甫爾;阿吉艾克拜爾;阿不都熱依木·玉蘇甫;古力娜·達(dá)吾提 |
| 地址 | 830001新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市延安路36號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 烏魯木齊中科新興專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 張 莉 |
| 國省代碼 | 新疆;65 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種一枝蒿有效部位制劑的制備方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行：a、首先將一枝蒿全草粉碎成粉末，用60％-95％的乙醇提取，即得一枝蒿乙醇浸膏，將浸膏用乙酸乙酯萃取，濃縮后得到乙酸乙酯部位，再用二氯甲烷溶解，得到二氯甲烷部位；或?qū)⒁恢镆掖冀嘀苯佑枚燃淄槿芙�，得到二氯甲烷部位；b、再將二氯甲烷部位用2％-20％碳酸氫鈉萃取，得到碳酸氫鈉部位，然后用鹽酸或硫酸或乙酸調(diào)pH4-5，二氯甲烷萃取或乙酸乙酯萃取，濃縮，得到以酮酸為主的有效部位I，其殘留物待用；c、將二氯甲烷部位的殘留物用2％-15％氫氧化鈉萃取，得到氫氧化鈉部位，然后用鹽酸或硫酸或乙酸調(diào)pH4-5，二氯甲烷萃取或乙酸乙酯萃取，濃縮，得到以黃酮為主的有效部位II；d、然后將所得到的以酮酸為主的有效部位I或以黃酮為主的II或以酮酸為主的有效部位I和以黃酮為主的有效部位II經(jīng)真空干燥后，按常規(guī)方法制成口服固體劑型和液體劑型。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種一枝蒿有效部位制劑的制備方法，該方法是以一枝蒿為原料，將一枝蒿全草粉碎、用乙醇提取，即得一枝蒿乙醇浸膏，將浸膏用乙酸乙酯萃取，濃縮后得到乙酸乙酯部位，用二氯甲烷溶解；或?qū)⒁恢镆掖冀嘀苯佑枚燃淄槿芙�；然后將所得溶解物用碳酸氫鈉萃取，調(diào)pH，萃取，濃縮，即可得到以酮酸為主的有效部位I；溶解物的殘留物用氫氧化鈉萃取，調(diào)pH，萃取，濃縮，即可得到以黃酮為主的有效部位II；然后將有效部位I或II或I和II經(jīng)真空干燥，制成口服固體劑型和液體劑型。利用該方法研制出的一枝蒿有效部位制劑，用于治療病毒性肝炎和各類肝損傷的口服藥，具有劑量小，療效高，經(jīng)動物試驗(yàn)及臨床觀察無毒副作用，治療總有效率為91.0％。 |
| 國際公布 |
