| 公開(公告)號(hào) | CN1680385A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510016562.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.01 |
| 專利名稱 | 淫羊藿堿A的分離提取方法 |
| 主分類號(hào) | C07D493/04 |
| 分類號(hào) | C07D493/04;//(C07D493/04,221∶00,311∶00) |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉志強(qiáng);劉春明;劉淑瑩;宋鳳瑞;竇建鵬;李麗 |
| 地址 | 130022吉林省長春市人民大街5625號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種淫羊藿堿A具有如下結(jié)構(gòu)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于淫羊藿堿A的分離提取方法。該化合物是從本屬植物中首次分離得到的。首先將一定量的朝鮮淫羊藿葉片用乙醇提取，提取液經(jīng)濃縮、過濾、除葉綠素，得到總生物堿；再將總堿用酸堿反復(fù)轉(zhuǎn)溶，得到較純的總生物堿；最后采用柱層析法與高效液相法相結(jié)合的分離方法，得到了該化合物的純品，為淡黃色粉末。采用核磁、傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜、電噴霧質(zhì)譜、紅外光譜等現(xiàn)代化手段，確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)，此化合物為季銨型生物堿。本發(fā)明不但提供了一種提取分離生物堿的新方法，而且這一新化合物的發(fā)現(xiàn)豐富了淫羊藿屬植物的化學(xué)成分，并為以后的藥理研究及新藥開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。 |
| 國際公布 |
