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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物

公開(公告)號 CN101035534A  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(專利)號 CN200580034180.4  
申請日期 2005.09.20  
專利名稱 氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物  
主分類號 A61K31/4427(2006.01)I  
分類號 A61K31/4427(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.8 US 10/962,099  
申請(專利權(quán))人 H.隆德貝克有限公司  
發(fā)明(設計)人 M·R·馬扎巴迪;陳建安;蔣 鈺;陸 凱;K·安德森  
地址 丹麥哥本哈根  
頒證日  
國際申請 2005-09-20 PCT/US2005/033891  
進入國家日期 2007.04.06  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;黃可峻  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項 式I的化合物。 其中X1、X2、X3、X4和X5分別是CR1或N,其前提是如果一個X是N,則其它X為CR1; 其中每個Y1、Y2、Y3和Y4分別是CR7或N,其前提是如果一個Y是N,則其余的Y是CR7; 其中G是H或-C(O)D; 其中D由如下基團之一構(gòu)成: 其中Z是-N(R5)-或-O-; 其中每個A是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基; 其中每個R1分別是H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I; 其中R2是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基; 其中R3是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基; 或其中R2基團、相鄰于R2基團的氮原子、R3基團,和在R2基團和R3基團間形成的鍵形成: 其中R4是直鏈或支鏈C1-C4烷基、直鏈或支鏈C1-C4氟代烷基或F; 其中R5是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基; 其中每個R6分別是直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I; 其中每個R7分別是H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I; 其中R8是H、直鏈或支鏈C1-C4烷基、直鏈或支鏈C1-C4氟代烷基或F; 其中m是0-4的整數(shù)(含); 其中n是0-2的整數(shù)(含); 其中p是0-4的整數(shù)(含); 其中q是0-3的整數(shù)(含); 其中r是1或2; 其中s是0-4的整數(shù)(含); 其中t是2-4的整數(shù)(含);和 其中w是1-5的整數(shù)(含); 或其可藥用的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物,它們是MCH1受體的配位體。本發(fā)明提供含有治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體的藥物組合物。本發(fā)明還提供通過混合治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體制備的藥物組合物。本發(fā)明還提供制備藥物組合物的方法,包括混合治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體。本發(fā)明提供治療患有壓抑和/或焦慮的患者的方法,其包括向患者給藥治療有效量的本發(fā)明的化合物。本發(fā)明還提供治療患有肥胖的患者的方法,其包括向患者給藥治療有效量的本發(fā)明的化合物。  
國際公布 2006-04-20 WO2006/041636 英  
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