公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101108187A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.01.23
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610029173.1
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申請(qǐng)日期
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2006.07.20
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種化合物在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/495(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/495(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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復(fù)旦大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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余 龍;陳 帥;趙雪梅;蔣華良;胡海榮;唐麗莎
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地址
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200433上海市邯鄲路220號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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上海正旦專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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姚靜芳
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種化合物在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用,其特征在于,該化合物結(jié)構(gòu)式為: ;其中,R1為4-氟-3-甲基苯基,4-氟-苯基,1H-吲哚-5-基,苯并呋喃-5-基,苯基,4-氨基-3-甲基苯基或者4-溴-3-甲基苯基;R2為2-苯基,2-溴苯基,2-甲基苯基,2-氨基苯基或者2-氟苯基。
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摘要
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本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域,涉及一種具有抗HIV活性的小分子化合物,其制備方法及應(yīng)用。CyPA能夠與人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白結(jié)合。使用RNAi技術(shù)沉默CypA或者抑制CypA的活性,均能干擾HIV-1病毒的復(fù)制。本發(fā)明的小分子化合物是CyPA抑制劑,具有抗HIV-1病毒的功能,而且本發(fā)明的小分子化合物是針對(duì)細(xì)胞靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的,不易形成耐藥性,適合AIDS患者終身用藥的需求。因此,本發(fā)明的小分子化合物可以作為新的抗艾滋病藥物進(jìn)行開(kāi)發(fā),為治療和治愈艾滋病提供了一種新的途徑和手段。
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國(guó)際公布
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