| 公開(公告)號 | CN1330307C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申請(專利)號 | CN02812629.7 |
| 申請日期 | 2002.04.23 |
| 專利名稱 | 吲哚、氮雜吲哚和相關雜環(huán)酰氨基哌嗪衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/496(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/496(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.4.25 US 60/286,347 |
| 申請(專利權)人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 汪 濤;O·B·華萊士;N·A·梅恩維爾;張鐘興;J·A·本德;J·F·卡多;楊革新 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-04-23 PCT/US2002/012856 |
| 進入國家日期 | 2003.12.23 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 馬崇德 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種式I的化合物及其藥學上可接受的鹽， 其中： Q為 --表示鍵； A為苯基或雜芳基； T為 U為 V為或者N； W為或者N； X為或者N； Y為或者N；和 Z為或者N； R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨立選自鍵、氫、鹵素、氰基、硝基、X’R24、C1-6烷基、三唑基、甲基取代的三唑基、C(O)NR28R29和CO2R25； R7為H； m為1；和p為1； X’選自NR9、O和S； R9為氫或者C1-6烷基； R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18各自獨立選自氫、甲基或者乙基； R24為氫或者C1-6烷基； R25選自氫、C1-6烷基和C3-7環(huán)烷基； R28和R29獨立選自氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基，其中所述C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基由1-9個相同或者不同的鹵素或者C1-6烷基任選取代； 條件是如果選自W、X、Y和Z的成員之一為N，那么選自W、X、Y和Z的其余的成員不為N； 條件是當U為V為W為X為Y為和Z為時，那么R2不為鍵； 條件是當U為V為和選自W、X、Y和Z的變量之一為N時，那么R2不為鍵；和 條件是在任何給定的情況下，選自R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的成員中只有一個為鍵，另外的條件是所述鍵為式I化合物中連接相鄰碳原子的點。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供具有藥物和生物影響性質的化合物、其藥用組合物和使用方法。具體地說，本發(fā)明涉及酰氨基哌嗪衍生物。無論是單獨使用或與其它的抗病毒藥、抗感染藥、免疫調節(jié)劑或HIV穿透抑制劑聯(lián)合使用，這些化合物具有獨特的抗病毒活性。更具體地說，本發(fā)明涉及HIV和AIDS的治療。 |
| 國際公布 | 2002-10-31 WO2002/085301 英 |
