| 公開(公告)號 | CN101115716A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(專利)號 | CN200680004457.3 |
| 申請日期 | 2006.02.08 |
| 專利名稱 | 取代吡咯、含有它們的組合物、制備方法與用途 |
| 主分類號 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.10 FR 0501354 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | B·羅南;M·塔巴特;C·索艾勒;F·維維安尼;E·巴奎;J·-P·勒塔萊;P·德斯馬澤奧 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-08 PCT/FR2006/000286 |
| 進入國家日期 | 2007.08.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 符合下式(I)的產(chǎn)品： 式中： 1)A和Ar獨自選自：芳基、雜芳基、雜環(huán)基、取代芳基、取代雜芳基、取代雜環(huán)基、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基； 2)L選自：NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH，CH2-NH-CO-NH，NH-CO-NH-CH2，NH-CO-CH2-CO-NH； 3)Ra選自H、烷基和環(huán)烷基； 4)R1選自：H、R、COR、SO2R，式中R選自H、OR”4、NR”5R”6、(C1-C6)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代雜環(huán)基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基，式中R”4選自H、苯基、烷基，以及式中R”5和R”6獨自選自H、R OR”4、(C1-C6)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代雜環(huán)基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基或者R”5和R”6彼此連接構(gòu)成5-至8-鏈節(jié)飽和環(huán)，它含有0-3個選自O(shè)、S和N的雜原子； 5)R2和R5獨自選自：H、鹵素、R’2，cN，O(R’2)，OC(O)(R’2)，OC(O)N(R’2)(R’3)，OS(O2)(R’2)，N(R’2)(R’3)，N＝C(R’2)(R’3)，N(R’2)C(O)(R’3)，N(R’2)C(O)O(R’3)，N(R’4)C(O)N(R’2)(R’3)，N(R’4)C(S)N(R’2)(R’3)，N(R’2)S(O2)(R’3)，C(O)(R’2)，C(O)O(R’2)，C(O)N(R’2)(R’3)，C(＝N(R’3))(R’2)，C(＝N(OR’3))(R’2)，S(R’2)，S(O)(R’2)，S(O2)(R’2)，S(O2)O(R’2)，S(O2)N(R’2)(R’3)； 式中每個R’2、R’3、R’4獨自選自H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基；式中，R’2和R’3每個都不同于H時，同時存在在R2或R3上時，它們彼此連接構(gòu)成含有0-3個選自O(shè)、S和N的雜原子的環(huán)。 |
| 摘要 | 取代吡咯，含有它們的組合物，制備方法與用途。本發(fā)明特別涉及取代吡咯制備方法，含有它們的組合物及其制備方法以及它們作為藥品的用途，特別作為抗癌藥品的用途。 |
| 國際公布 | 2006-08-17 WO2006/084996 法 |
