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取代吡咯、含有它們的組合物、制備方法與用途

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101115716A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200680004457.3  
申請(qǐng)日期 2006.02.08  
專利名稱 取代吡咯、含有它們的組合物、制備方法與用途  
主分類號(hào) C07D207/34(2006.01)I  
分類號(hào) C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.2.10 FR 0501354  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 艾文蒂斯藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·羅南;M·塔巴特;C·索艾勒;F·維維安尼;E·巴奎;J·-P·勒塔萊;P·德斯馬澤奧  
地址 法國(guó)安東尼  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2006-02-08 PCT/FR2006/000286  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.08.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;林 森  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 符合下式(I)的產(chǎn)品: 式中: 1)A和Ar獨(dú)自選自:芳基、雜芳基、雜環(huán)基、取代芳基、取代雜芳基、取代雜環(huán)基、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基; 2)L選自:NH,CO-NH,NH-CO,NH-SO2,SO2NH,NH-CH2,CH2-NH,CH2-CO-NH,NH-CO-CH2,NH-CH2-CO,CO-CH2-NH,NH-CO-NH,NH-CS-NH,NH-CO-O,O-CO-NH,CH2-NH-CO-NH,NH-CO-NH-CH2,NH-CO-CH2-CO-NH; 3)Ra選自H、烷基和環(huán)烷基; 4)R1選自:H、R、COR、SO2R,式中R選自H、OR”4、NR”5R”6、(C1-C6)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代雜環(huán)基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基,式中R”4選自H、苯基、烷基,以及式中R”5和R”6獨(dú)自選自H、R OR”4、(C1-C6)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代雜環(huán)基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基或者R”5和R”6彼此連接構(gòu)成5-至8-鏈節(jié)飽和環(huán),它含有0-3個(gè)選自O(shè)、S和N的雜原子; 5)R2和R5獨(dú)自選自:H、鹵素、R’2,cN,O(R’2),OC(O)(R’2),OC(O)N(R’2)(R’3),OS(O2)(R’2),N(R’2)(R’3),N=C(R’2)(R’3),N(R’2)C(O)(R’3),N(R’2)C(O)O(R’3),N(R’4)C(O)N(R’2)(R’3),N(R’4)C(S)N(R’2)(R’3),N(R’2)S(O2)(R’3),C(O)(R’2),C(O)O(R’2),C(O)N(R’2)(R’3),C(=N(R’3))(R’2),C(=N(OR’3))(R’2),S(R’2),S(O)(R’2),S(O2)(R’2),S(O2)O(R’2),S(O2)N(R’2)(R’3); 式中每個(gè)R’2、R’3、R’4獨(dú)自選自H、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代環(huán)烷基、取代雜環(huán)基;式中,R’2和R’3每個(gè)都不同于H時(shí),同時(shí)存在在R2或R3上時(shí),它們彼此連接構(gòu)成含有0-3個(gè)選自O(shè)、S和N的雜原子的環(huán)。  
摘要 取代吡咯,含有它們的組合物,制備方法與用途。本發(fā)明特別涉及取代吡咯制備方法,含有它們的組合物及其制備方法以及它們作為藥品的用途,特別作為抗癌藥品的用途。  
國(guó)際公布 2006-08-17 WO2006/084996 法  
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