| 公開(公告)號 | CN1993321A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580026076.0 |
| 申請日期 | 2005.05.27 |
| 專利名稱 | 作為單胺再攝取抑制劑的3-氨基-1-芳基丙基吲哚類化合物 |
| 主分類號 | C07D209/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/04(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.1 US 60/576,044 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·格林豪斯;S·賈梅-菲圭羅阿;L·拉普托瓦;D·C·勒特爾;K·A·施泰因;R·J·韋克特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-27 PCT/EP2005/005734 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.02.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I化合物或其可藥用鹽： 其中： p是1或2； Ar是： 任選地被取代的選自吲哚-1-基、吲哚-2-基和吲哚-3-基的吲哚基； 任選地被取代的選自2，3-二氫吲哚-1-基、2，3-二氫吲哚-2-基和2，3-二氫吲哚-3-基的2，3-二氫吲哚基； 任選地被取代的選自吲唑-1-基、吲唑-2-基和吲唑-3-基的吲唑基； 任選地被取代的選自苯并咪唑-1-基和苯并咪唑-2-基的苯并咪唑基； 任選地被取代的選自苯并呋喃-2-基和苯并呋喃-3-基的苯并呋喃基； 任選地被取代的選自苯并噻吩-2-基和苯并噻吩-3-基的苯并噻吩基； 任選地被取代的苯并唑-2-基或 任選地被取代的苯并噻唑-2-基； R1是： 任選地被取代的選自苯基和萘基的芳基； 任選地被取代的選自噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、唑基、噻唑基、異唑基、異噻唑基、咪唑基、吡唑基、喹啉基和異喹啉基的雜芳基； 任選地被取代的芳基烷基； 任選地被取代的雜芳基烷基； 環(huán)烷基； 環(huán)烷基甲基或 支鏈烷基； R2和R3各自獨立地是： 氫； 烷基； 羥基烷基； 烷氧基烷基； 芐基；或 R2和R3可以和與其相結(jié)合的氮一起形成一種任選地被取代的任選地包含一個選自N、O和S的另外的雜原子的四至七元環(huán)； Ra是： 氫或 烷基； Rb是： 氫； 烷基； 羥基； 烷氧基或 羥基烷基； Rc和Rd各自獨立地是： 氫或 烷基； 或R2和R3之一與Ra和Rb之一以及與其相結(jié)合的原子一起形成一種任選地包含一個選自O(shè)、N和S的另外的雜原子的五或六元環(huán)； 或R2和R3之一與Rc和Rd之一以及與其相結(jié)合的原子一起形成一種任選地包含一個選自O(shè)、N和S的另外的雜原子的四至六元環(huán)；且 Re是氫或烷基； 條件是當(dāng)p是1，Ra、Rb、Rc和Rd是氫，Ar是吲哚-1-基且R1是苯基時，R2和R3不能同時是甲基并且不能形成六元環(huán)，并且另一個條件是當(dāng)Ar是吲哚-3-基，p是1，Ra、Rb、Rc和Rd是氫，且R1是苯基或3-甲氧基苯基時，R2和R3不能同時是氫。 |
| 摘要 | 其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如本文所定義的式I化合物或其可藥用鹽、包含其的藥物組合物以及用其來制備治療抑郁或焦慮的藥物的方法。 |
| 國際公布 | 2005-12-15 WO2005/118539 英 |
