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作為GABAB受體的別構(gòu)增強(qiáng)劑的喹啉化合物

公開(公告)號(hào) CN101068788A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(專利)號(hào) CN200580041562.X  
申請日期 2005.10.25  
專利名稱 作為GABAB受體的別構(gòu)增強(qiáng)劑的喹啉化合物  
主分類號(hào) C07D215/18(2006.01)I  
分類號(hào) C07D215/18(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4738(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.11.1 EP 04105429.7  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·馬勒布;R·馬斯埃德里;R·D·諾可羅司;H·拉特尼;A·W·托馬斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-10-25 PCT/EP2005/011403  
進(jìn)入國家日期 2007.06.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物及其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽: 其中 R1為氫、C1-C7烷基、C1-C7鹵代烷基、二(C1-C7)烷氨基、C3-C8環(huán)烷基,或者為5元或6元雜環(huán)烷基; R2為C1-C7烷基、芳基、C1-C7烷氧基(C1-C7)烷基、C1-C7鹵代烷基或C3-C8環(huán)烷基; R3、R4彼此獨(dú)立為氫、鹵素、羥基、C1-C7烷氧基、C1-C7鹵代烷氧基、二(C1-C7)烷氨基、C1-C7烷基磺;蛘邽5元或6元雜環(huán)烷基; R5為氫、鹵素、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、C1-C7鹵代烷氧基或芳氧基, 或者為-NR7R8,其中R7和R8為C1-C7烷基,或者R7和R8與它們連接的氮原子一起形成4-7元雜環(huán)烷基,該雜環(huán)烷基可以被一個(gè)或多個(gè)選自下列基團(tuán)的取代基取代:鹵素、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、羥基、苯基和二(C1-C7)烷氨基; R6為氫或者與R5一起形成5元或6元雜環(huán)烷基,該雜環(huán)烷基可以被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代, 不包括下列化合物: 1-(6-氯-2-甲基-4-苯基-喹啉-3-基)-乙酮; 1-(6-溴-4-苯基-2-哌啶-1-基-喹啉-3-基)-乙酮; 1-[4-(4-氯-苯基)-2-甲基-喹啉-3-基]-乙酮; 1-(6-溴-2-甲基-4-苯基-喹啉-3-基)-乙酮; 1-(2,6-二甲基-4-苯基-喹啉-3-基)-乙酮;和 1-(2-甲基-4-苯基-6-三氟甲氧基-喹啉-3-基)-乙酮。  
摘要 本發(fā)明涉及式I化合物,其中R1-R6如說明書中所定義,這些化合物對GABAB受體具有活性,因此可以用于制備治療包括焦慮和抑郁在內(nèi)的CNS紊亂的藥物。  
國際公布 2006-05-11 WO2006/048146 英  
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