公開(公告)號(hào)
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CN1993335A
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公開(公告)日
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2007.07.04
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申請(專利)號(hào)
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CN200580025613.X
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申請日期
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2005.07.26
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專利名稱
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代謝型谷氨酸受體的二氫茚酮增效劑
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主分類號(hào)
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C07D257/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D257/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.7.30 US 60/592,549
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申請(專利權(quán))人
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默克公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·B·平克頓;J·-M·韋尼耶;R·V·庫貝;J·H·哈欽森;C·博納福;T·卡梅尼卡
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2005-07-26 PCT/US2005/026867
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進(jìn)入國家日期
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2007.01.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;趙蘇林
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I化合物及其藥物可接受鹽和各非對映異構(gòu)體: 其中: A是苯基或吡啶基; W選自: (1)四唑基, (2)CO2H, (3)NHSO2C1-6烷基, (4)NHSO2-苯基,其中苯基未被取代或被C1-6烷基取代,和 (5)CONHCO-C1-6烷基; X選自: (1)-O-, (2)-S-,和 (3)鍵; (4)-O-苯基-, (5)-S-苯基-,和 (6)-苯基-; Y選自: (1)-O-, (2)-NH(CO)-,和 (3)鍵; R1a和R1b獨(dú)立選自: (1)氫, (2)C1-6烷基,其未被取代或被選自以下的取代基取代: (a)鹵素, (b)羥基,和 (c)苯基,其中所述苯基未被取代或被1-5個(gè)獨(dú)立選自鹵素、氰基、CF3、羥基、C1-6烷基和OC1-6烷基的取代基取代, (3)C3-7環(huán)烷基,其未被取代或被鹵素、羥基或苯基取代,和 (4)苯基,其中所述苯基未被取代或被1-5個(gè)獨(dú)立選自鹵素、羥基、氰基、CF3、C1-6烷基和OC1-6烷基的取代基取代,其中C1-6烷基和OC1-6烷基是直鏈或支鏈的,且任選被1-5個(gè)鹵素取代; R2選自: (1)鹵素, (2)羥基, (3)OC1-6烷基,和 (4)C1-6烷基,其未被取代或被鹵素、羥基或苯基取代; R3選自: (1)鹵素,和 (2)C1-6烷基,其未被取代或被鹵素、羥基或苯基取代; R4可包括多個(gè)取代基,獨(dú)立選自: (1)氫, (2)鹵素, (3)C1-6烷基,和 (4)-O-C1-6烷基, 或R4可在相鄰碳處與苯環(huán)連接,形成二氫呋喃環(huán); m是選自0、1、2和3的整數(shù); n是選自0、1、2、3、4、5和6的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及是代謝型谷氨酸受體(包括mGluR2受體)的增效劑的化合物,其可用于治療或預(yù)防與谷氨酸功能紊亂有關(guān)的神經(jīng)疾病和精神疾病和代謝型谷氨酸受體參與其中的疾病。本發(fā)明還涉及包含這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物和組合物在預(yù)防或治療代謝型谷氨酸受體參與其中的這種疾病中的用途。
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國際公布
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2006-02-09 WO2006/015158 英
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