公開(公告)號
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CN1659141A
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公開(公告)日
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2005.08.24
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申請(專利)號
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CN03812848.9
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申請日期
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2003.05.28
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專利名稱
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作為5-HT6-受體調(diào)節(jié)劑用于治療CNS-病癥的1-磺酰基-4-氨基烷氧基吲哚衍生物
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主分類號
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C07D209/08
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分類號
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C07D209/08;C07D409/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/404;A61P25/28
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.5 US 60/386,049
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·D·克拉克;S-H·趙
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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PCT/EP2003/005604 2003.5.28
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進入國家日期
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2004.12.03
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I化合物:或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,其中:n為2或3;R1和R2各自獨立地為氫、低級烷基,或者R1和R2與它們所連接的氮原子一起可形成一個雜環(huán)基;每個R3獨立地為氫或烷基,或者R3和R1與R1所連接的氮原子一起可形成一個4至7元環(huán)部分,且R1和R3一起形成亞烷基;R4為氫、低級烷基或鹵代烷基;R5為氫、低級烷基、鹵素、烷氧基或鹵代烷基;且R6為任選地被取代的芳基或任選地被取代的雜芳基。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如此處所定義。本發(fā)明還提供了包含式I化合物的組合物、使用式I化合物的方法和制備式I化合物的方法。
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國際公布
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WO2003/104193 英 2003.12.18
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