公開(公告)號(hào)
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CN1993352A
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公開(公告)日
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2007.07.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580026567.5
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申請(qǐng)日期
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2005.08.09
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專利名稱
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具有CCR3抑制活性的哌嗪衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.10 GB 0417804.2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·M·勒格蘭德
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-08-09 PCT/EP2005/008648
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.02.05
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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游離形式或鹽形式的式I化合物: 其中 Ar為任選被下列基團(tuán)取代的苯基:鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-鹵烷基、C1-C8-烷硫基或C3-C8-環(huán)烷基; R1為氫、鹵素、氰基、羧基、任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷基,或任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷氧基; R2為氫、鹵素、氰基、羧基、任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷基,或任選被羥基或鹵素取代的C1-C8-烷氧基; R3為氫、鹵素、氰基、羥基或甲基; X為鍵或C2-C8-鏈烯基;以及 T為環(huán)狀基團(tuán),其選自苯基和其中至少一個(gè)環(huán)原子選自氮、氧和硫的5元至10元雜環(huán),所述環(huán)狀基團(tuán)任選被下列基團(tuán)取代:鹵素、氰基、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-鹵烷基羰基或C1-C8-烷氧基羰基, 條件是當(dāng)R1和R2均為氫時(shí),R3不為羥基。
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摘要
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本發(fā)明涉及游離形式或鹽形式的式(I)化合物,在式(I)中,Ar、R1、R2、R3、X和T具有說(shuō)明書中所述定義,這些化合物可以用于治療由CCR-3介導(dǎo)的疾病,特別是炎性或過(guò)敏性疾病,例如炎性或阻塞性氣道疾病。本發(fā)明也描述了包含這些化合物的藥物組合物和制備這些化合物的方法。
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國(guó)際公布
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2006-02-16 WO2006/015851 英
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