| 公開(公告)號 | CN101001852A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(專利)號 | CN200580026390.9 |
| 申請日期 | 2005.08.08 |
| 專利名稱 | 吡唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.8.6 JP 230012/2004 |
| 申請(專利權)人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 金谷直明;石山崇;武藤亮;渡邊俊之;落合雄一 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-08 PCT/JP2005/014544 |
| 進入國家日期 | 2007.02.05 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 通式(I)： 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物， 式中，Ar1為通式(II)： 表示的基團，式中的Y表示CH或氮原子，R1表示低級烷基或低級烷氧基，Ar2表示可被1～3個選自可被取代的低級烷基、低級炔基、可被取代的氨基甲�；⑶杌�、可被取代的氨基、可被取代的低級烷氧基及低級烷�；幕鶊F取代的5或6元芳香族雜環(huán)基， X為通式(III)： 表示的基團，式中的環(huán)狀結構表示除了上式中所示的氮原子以外可具有氮原子或氧原子作為構成原子的4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基，該4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基可被1～4個選自可被取代的低級烷基、可被取代的氨基甲�；�、可被取代的氨基、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷�；⒌图壨榛酋；胞u素原子的基團或原子取代。 |
| 摘要 | 通式(I)表示的化合物、其鹽或其溶劑合物，式中，Ar1由通式(II)表示，Ar2表示可被取代的5或6元芳香族雜環(huán)基，X由通式(III)表示。本發(fā)明提供對COX-1及COX-2無抑制作用的強力的血小板凝集抑制藥物。 |
| 國際公布 | 2006-02-09 WO2006/014005 日 |
