| 公開(公告)號 | CN100358891C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN03804547.8 |
| 申請日期 | 2003.02.24 |
| 專利名稱 | 可用作ATM抑制劑的吡喃酮 |
| 主分類號 | C07D409/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/382(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.25 GB 0204350.3;2002.7.15 US 60/395,884 |
| 申請(專利權(quán))人 | 庫多斯藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·C·M·史密斯;N·M·B·馬丁;S·P·杰克遜;M·J·歐康納;A·Y·K·勞;X-L·F·科克羅夫特;I·T·W·馬修斯;K·A·米尼爾;L·J·M·里戈雷奧;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 |
| 地址 | 英國劍橋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-02-24 PCT/GB2003/000770 |
| 進入國家日期 | 2004.08.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式I化合物： 或其鹽或溶劑化物，其中： P和Q之一是O且P和Q之另外一個是CH，其中在Q和P中為CH的一方與攜帶R3基團的碳原子之間存在雙鍵； Y是O或S； R1和R2與它們所連接的氮原子一起構(gòu)成具有4至8個環(huán)原子的雜環(huán)； R3是苯基，通過選自-S-、-O-、-NRN-和-CH2-的第一橋連基團與C5-20碳芳基連接，該C5-20碳芳基任選被-NRXRY、-NRXS(＝O)2RZ、-C(＝O)RZ、-NRXC(＝O)RZ、-ORZ、-C(＝O)ORZ或-C(＝O)NRXRY取代； 該苯基和任選被取代的C5-20碳芳基任選地進一步通過第二橋連基團連接，該第二橋連基團相鄰于第一橋連基團鍵合在兩者基團上，以構(gòu)成稠合于該苯基和C5-20碳芳基的C5-7環(huán)，該苯基進一步任選被鹵素、羥基、C1-7烷基、-ORZ、-C(＝O)ORZ、-C(＝O)RZ、-OC(＝O)RZ、-NRXRY、-C(＝O)NRXRY、硝基、氰基、硫羥基、C1-7烷硫基、-NRXC(＝O)RZ或-NRXS(＝O)2RZ取代； 其中RN選自氫或-C(＝O)ORZ； 其中RX和RY獨立地選自H、C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基，RZ選自C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基，其中每個RX、RY和RZ可獨立地被鹵代、羥基、羧基、氰基、硝基、硫羥基、C1-7烷基、-ORZ’、-C(＝O)ORZ’、-C(＝O)RZ’、 -OC(＝O)RZ’、-NRX’RY’、-C(＝O)NRX’RY’、C1-7烷硫基、-NRX’C(＝O)RZ’、-NRX’S(＝O)2RZ’、C5-20芳基或C3-20雜環(huán)基取代；其中RX’和RY’獨立地選自H、C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基，RZ’選自C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基。 |
| 摘要 | 本申請涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一個是CH，其中在P和Q中為CH的一方和攜帶R3基團的碳原子之間存在雙鍵；Y是O或S；R1和R2獨立地是氫、任選被取代的C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基或C5-20芳基，或者可一起構(gòu)成任選被取代的具有4至8個環(huán)原子的雜環(huán)；R3是苯基或吡啶基，通過選自-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-O-、-NRN-和CRC1RC2-的第一橋連基團與任選被取代的C5-20碳芳基連接，該苯基或吡啶基和任選被取代的C5-20碳芳基任選地進一步通過第二橋連基團連接，以構(gòu)成任選被取代的C5-7環(huán)，該苯基或吡啶基進一步任選被取代。 |
| 國際公布 | 2003-08-28 WO2003/070726 英 |
