| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1997649A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200580016112.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.29 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 組蛋白脫乙�；傅囊种苿� |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.26 US 60/556,828;2005.3.25 US 11/090,713;2005.3.25 IB PCT/IB05/00802 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 梅特希爾基因公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·德洛姆;A·法斯博格;O·莫拉代伊;S·萊特;S·雷派爾;S·弗雷謝特;G·布尚;Z·周;I·帕奎因;F·加德特;L·伊薩科維奇 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-03-29 PCT/CA2005/000454 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.11.20 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 沙 捷;彭益群 |
| 國(guó)省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(1)的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽， 其中 Cy是芳基、雜芳基、環(huán)烷基、或雜環(huán)基，它們各自任選被取代，并且各自任選稠合到一個(gè)或多個(gè)芳基或雜芳基環(huán)上，或稠合到一個(gè)或多個(gè)飽和或部分不飽和環(huán)烷基或雜環(huán)上，這些環(huán)各自任選被取代； X選自化學(xué)鍵、L、W-L、L-W、和L-W-L，其中 W在每種情況下是S、O、C＝O、或N(R9)，其中R9選自氫、烷基、羥基烷基、和叔丁氧基羰基；且 L在每種情況下獨(dú)立地為C1-C4亞烷基； Ar是亞芳基或雜亞芳基，它們各自任選被取代； q是0或1；且 T是NH2或OH， 條件是當(dāng)Cy為萘基時(shí)，X是-CH2-，Ar是苯基，且q是0或1，T不是OH。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可用于抑制組蛋白脫乙酰基酶(HDAC)酶活性的一系列化合物。本發(fā)明還提供了使用所述化合物在細(xì)胞中抑制組蛋白脫乙�；傅姆椒�，以及使用所述HDAC抑制劑治療細(xì)胞增殖性疾病和癥狀的方法。此外，本發(fā)明提供了包括HDAC抑制化合物和藥學(xué)可接受的載體的制藥組合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-06 WO2005/092899 英 |
