| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101036702A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710039972.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.04.25 |
| 專利名稱 | 超臨界CO2流體萃取金蕎麥有效成分的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/70(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/70(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雍克嵐;呂敬慈;欒 梅;陳 旭 |
| 地址 | 200444上海市寶山區(qū)上大路99號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海上大專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧勇華 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種超臨界CO2流體萃取金蕎麥有效成分的方法，其特征在于具有以下的工藝過(guò)程和步驟： a.第一階段：用超臨界CO2流體萃取金蕎麥中的非極性無(wú)效成分；以超臨界CO2流體為溶劑，在萃取釜中對(duì)金蕎麥進(jìn)行萃��；金蕎麥顆粒的粒度為28～60目；萃取壓力為10～30MPa，萃取溫度為35～60℃，CO2流量為25～40Kg/h，萃取時(shí)間為1～3小時(shí)；萃取物在CO2流體帶動(dòng)下進(jìn)入第一分離釜，進(jìn)行第一級(jí)解析，解析壓力為7～8MPa，解析溫度為50～55℃；在第一級(jí)解析中未被解析的萃取物，在CO2流體的帶動(dòng)下，進(jìn)入第二分離釜，進(jìn)行第二級(jí)解析，解析壓力為5～6MPa，解析溫度為35～40℃；解析所得的萃取物即為非極性無(wú)效成分； b.第二階段：在第一階段基礎(chǔ)上，加入有機(jī)溶劑作為夾帶劑，進(jìn)一步萃取極性無(wú)效成分；將第一階段中萃取釜中留存的萃余物作為萃取原料，用有機(jī)溶劑無(wú)水乙醇作夾帶劑，對(duì)所述萃余物進(jìn)行超臨界CO2流體的極性無(wú)效成分的萃取；萃取壓力為15～35MPa，溫度為35～55℃，CO2流量為25～40Kg/h，萃取時(shí)間為1～3小時(shí)；夾帶劑有機(jī)溶劑無(wú)水乙醇的流量為1.5～3.0L/h；然后，將超臨界CO2流體萃取物按前述同樣方式進(jìn)行兩次解析過(guò)程；即CO2流體帶著萃取物分次進(jìn)入分離釜；第一級(jí)解析的解析壓力為7～8MPa，解析溫度為50～55℃；第二級(jí)解析的解析壓力為5～6MPa，解析溫度為35～40℃；解析所得的萃取物即為極性無(wú)效成分； c.經(jīng)超臨界萃取后的金蕎麥萃余物的進(jìn)一步提取處理：提取處理采取兩種方式，分別得到提取物A和提取物B，兩種提取方式為： (1)經(jīng)超臨界提取后的金蕎麥萃余物再經(jīng)無(wú)水乙醇提取，所得物質(zhì)為提取物A； (2)經(jīng)超臨界提取后的金蕎麥萃余物再經(jīng)60％乙醇提取，提取物經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)成浸膏狀，用水溶解再經(jīng)D101大孔吸附樹(shù)脂分離，所得物質(zhì)為提取物B； 上述提取物A和提取物B即為具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的金蕎麥有效成分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種超臨界CO2流體萃取分離中草藥金蕎麥有效成分的工藝方法，屬中草藥制備化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的特征在于，用超臨界CO2流體萃取中草藥金蕎麥中的非極性無(wú)效成分；以有效溶劑無(wú)水乙醇作為夾帶劑，萃取中草藥金蕎麥中的極性無(wú)效成分；超臨界流體萃取流出物有兩級(jí)解析過(guò)程，最終萃取釜中留下的萃余物即為除去無(wú)活性成分的金蕎麥有效成分相提物質(zhì)。對(duì)此萃余物作進(jìn)一步提取處理，得到有效成分提取物。本發(fā)明方法所提取得到的金蕎麥提取物具有較高的α-葡萄糖苷酶抑制活性，可應(yīng)用于降血糖藥物。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)品中無(wú)有害溶劑殘留。 |
| 國(guó)際公布 |
