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一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法

公開(公告)號(hào) CN100333785C  
公開(公告)日 2007.08.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410042502.7  
申請(qǐng)日期 2004.05.19  
專利名稱 一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法  
主分類號(hào) A61K36/9066(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/734(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 吉林省東北亞藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馮 祥;苑 敏;曾慶利;郭紅衛(wèi);權(quán)文杰;廖曉燕;張則剛;石永偉  
地址 133700吉林省敦化市西環(huán)路15號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京萬(wàn)科園知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 張亞軍;曹詩(shī)健  
國(guó)省代碼 吉林;22  
主權(quán)項(xiàng) 一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)黃芪,加水提取1-5次,每次加水量為所提取黃芪藥量的4-20倍,提取時(shí)間為0.5-10小時(shí),濾過,合并濾液濃縮,干燥至干,粉碎成細(xì)粉備用; (2)川芎、桂枝丹參加水提取1-5次,每次加水量為所提取的川芎、桂枝和丹參生藥量4-25倍,每次提取時(shí)間為0.5-5小時(shí),濾過,合并濾液并濃縮至相對(duì)密度1.05-1.25的流浸膏,趁熱加入所提取流浸膏總量的1-30倍的10-99.5%乙醇,充分?jǐn)嚢,靜置5-96小時(shí),取上清液,回收乙醇,干燥至干,粉碎成細(xì)粉,備用; (3)澤瀉加10-99.5%乙醇提取1-5次,每次加醇量為所提取的澤瀉生藥量的3-25倍,每次提取時(shí)間為0.5-5小時(shí),濾過,合并濾液,回收乙醇并濃縮至含水量12%以下的流浸膏,備用; (4)山楂、槐花加10-99.5%乙醇提取1-5次,每次加醇量為所提取的山楂、槐花生藥量的3-25倍,每次提取時(shí)間為0.5-5小時(shí),濾過,合并濾液,回收乙醇濃縮至相對(duì)密度1.01-1.25液體或浸膏,趁熱加入無機(jī)酸10-10000ml,40-100℃保溫10-600分鐘,靜置5-96小時(shí),棄去上清液,沉淀加水洗至PH2-7,干燥至干,粉碎成細(xì)粉備用; (5)三七粉碎,加入10-99.5%乙醇提取1-5次,每次加醇量為所提取的三七生藥量的3-25倍,每次提取時(shí)間為0.5-5小時(shí),濾過,合并濾液,回收乙醇至相對(duì)密度1.01-1.30液體,采用大孔吸附樹脂吸附,以樹脂和提取藥材總重量0.5-20∶1-10的比例上柱,2-30倍水量水洗脫,棄去水洗脫液,續(xù)用藥材重量的2-30倍的10-99、5%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收乙醇,干燥至干,粉碎成細(xì)粉,備用; (6)郁金、木香粉碎成粗粉,水蒸汽蒸餾1-15小時(shí)提取揮發(fā)油,或采用超臨界提取,提取壓力2-30MPa,溫度0-100℃,提取率1-8%,分別取以上提取物,用提取物的2-30倍量環(huán)糊精進(jìn)行包合,冷凍干燥或35-50℃干燥至干,備用; (7)將步驟1-6中所得干粉和流浸膏與冰片混合均勻,加入任何一種或多種混合的藥用稀釋劑,基量為干粉和流浸膏重量的0.1-1.5倍,拌勻,粉碎成細(xì)粉或制成0.2-3mm的顆粒,然后制成藥物制劑或包衣后制成各種藥物制劑。  
摘要 本發(fā)明是一種消栓通絡(luò)的藥物制備方法,其特點(diǎn)是以川芎、黃芪、丹參、三七、桂枝、澤瀉、槐花、郁金、木香、山楂、冰片為原料,分別采用“水提醇沉”、“乙醇提取”、“超臨界萃取”、“大孔樹脂吸附”等方法,制成藥劑學(xué)上的任一種劑型。本發(fā)明所采用的方法充分提取藥材的有效成份,可以降低藥物服用量,方便患者使用;另一方面,本發(fā)明的方法制得的固體粉末穩(wěn)定性好,解決傳統(tǒng)的制取消栓通絡(luò)膠囊的藥粉極易吸潮的問題。  
國(guó)際公布  
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