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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:安神補(bǔ)腦液的膜生產(chǎn)工藝及其產(chǎn)品專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

安神補(bǔ)腦液的膜生產(chǎn)工藝及其產(chǎn)品

公開(公告)號(hào) CN100998846A  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610017254.X  
申請(qǐng)日期 2006.10.18  
專利名稱 安神補(bǔ)腦液的膜生產(chǎn)工藝及其產(chǎn)品  
主分類號(hào) A61K36/9068(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/9068(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 郭淑芹;許加勝  
地址 133700吉林省敦化市勝利南大街88號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 陳宏偉  
國(guó)省代碼 吉林;22  
主權(quán)項(xiàng) 一種安神補(bǔ)腦液,是通過以下工藝步驟制成的: 先將干投入到多個(gè)多功能提取罐中,加原生藥量8倍的水,蒸餾法提取蒸餾液,溫度控制在98-100℃,夾層蒸汽壓力控制在0.05-0.1Mpa,裝在不銹鋼貯罐中,密閉,在2-10℃保存; 另外,將制何首烏、淫羊藿、甘草、大棗按比例投入到多個(gè)多功能提取罐中,加原生藥量8倍的水,40--50℃溫度下浸泡2小時(shí)后,煎煮2小時(shí),過濾,濾液放入不銹罐貯罐中,藥渣再加飲用水煎煮2次,加水量分別為原生藥量的6、5倍,提取時(shí)間分別為2、1小時(shí),溫度控制在100-102℃,加熱時(shí)夾層壓力保證0.15-0.25Mpa,溫度達(dá)到要求后夾層壓力控制在0.05-0.1Mpa,分次過濾,濾液合并; 將干姜提取液及何首烏等四味上述提取液放入原料罐中,冷卻至15-85□,經(jīng)陶瓷膜過濾,清液直接打入中轉(zhuǎn)罐備用,濃液回到原料罐繼續(xù)分離,直至無(wú)法分離后棄去。陶瓷膜膜孔徑0.22μm,分離壓力控制在0.1-0.4MPa,溫度控制在15-85℃,回流量控制在16-18T/h,清液流量控制在3.5-8T/h,濃縮上述清液;第1次清液先濃縮,第2次和第3次清液依次合并到第1次清液中繼續(xù)濃縮至浸膏狀,浸膏經(jīng)處理后得備用液轉(zhuǎn)配液; 將完全溶解的蔗糖由濃槳泵抽入配液罐中,依次將鹿茸提取液、備用液、干姜蒸餾液,苯甲酸鈉溶液抽入配液罐,最后補(bǔ)加純化水至配液量,密閉,邊加熱邊攪拌20分鐘,停止攪拌,繼續(xù)加熱至沸騰,夾層蒸汽壓力控制在0.1-0.12Mpa,100-102℃溫度下,回流滅菌50分鐘,冷卻,溫度降至30℃以下時(shí),加維生素B1,并緩緩加入苯甲酸和羥苯乙酯的乙醇溶液,邊加邊攪拌,攪拌20分鐘;將配制好的藥液用中空纖維膜裝置過濾得本發(fā)明,膜孔徑0.2-0.5μm,過濾壓力0.1~0.2Mpa,過濾溫度0-30℃,膜通量100~120L/h。  
摘要 本發(fā)明提供了一種安神補(bǔ)腦液的膜生產(chǎn)工藝及其產(chǎn)品,利用現(xiàn)代化膜分離純化新技術(shù)對(duì)藥液進(jìn)行有效的分離純化,在外加壓力的作用下,原料液在膜管內(nèi)側(cè)或外側(cè)流動(dòng),小分子物質(zhì)液體透過膜,大分子物質(zhì)被膜截留,從而達(dá)到分離、濃縮和純化的目的。本發(fā)明所涉及的陶瓷膜是以無(wú)機(jī)陶瓷材料經(jīng)特殊工藝制備而成的非對(duì)稱膜,呈多通道管狀結(jié)構(gòu),管壁密布微孔。在外加壓力的作用下,原料液在膜管內(nèi)側(cè)(或外側(cè))流動(dòng),小分子物質(zhì)(或液體)透過膜,大分子物質(zhì)(或固體)被膜截留,從而達(dá)到分離、濃縮和純化的目的。通過陶瓷膜對(duì)提取后的藥液進(jìn)行有效過濾,減少乙醇用量,縮短生產(chǎn)周期,提高藥液澄明度,解決復(fù)方中藥口服制劑中大量沉淀的問題。  
國(guó)際公布  
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