| 公開(公告)號 | CN101121748A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申請(專利)號 | CN200710070131.7 |
| 申請日期 | 2007.07.20 |
| 專利名稱 | 抗傳染性法氏囊病病毒VP4蛋白單克隆抗體 |
| 主分類號 | C07K16/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07K16/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 浙江大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 周繼勇;王永志;郭軍慶 |
| 地址 | 310029浙江省杭州市江干區(qū)凱旋路268號浙江大學華家池校區(qū)動物科學學院 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 杭州中成專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 馮子玲 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 一種抗傳染性法氏囊病病毒(IBDV)VP4蛋白單克隆抗體，其特征在于：該單克隆抗體是用純化的IBDV VP4重組蛋白為抗原，通過雜交瘤細胞方法獲得的，特異識別IBDV感染細胞中的VP4病毒蛋白的單克隆抗體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明抗傳染性法氏囊病病毒(IBDV)VP4蛋白單克隆抗體屬于生物技術領域，涉及基因工程。將IBDV VP4基因克隆于原核表達載體pET-28a，在大腸桿菌BL21(DE3)中誘導表達；分離包涵體，用8M尿素溶解，經鎳螯合親和層析純化獲得VP4重組蛋白。用VP4重組蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾細胞與骨髓瘤細胞SP2/0進行細胞融合，以HAT培養(yǎng)基選擇性培養(yǎng)后，以VP4重組蛋白和IBDV感染細胞進行雙重ELISA篩選和有限稀釋法克隆化，獲得分泌抗IBDV VP4蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞株，其中4C3、6A4和6H8腹水的ELISA效價分別為：6.4×105、2.6×106和5.2×106，均能特異識別IBDV感染細胞的病毒蛋白，其Ig亞型重鏈為IgG1，輕鏈為κ。 |
| 國際公布 |
