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| 一級分類：神經系統(tǒng)藥物 二級分類：腦血管擴張藥物 三級分類：膽堿酯酶抑制劑 | |
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| 哈伯因、石杉堿-甲、雙益平、Huperzine A、Huperzinum A | |
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| 1.片劑：0.05mg，0.2mg；2.注射劑：0.2mg(1ml)，0.4mg(2ml)。 | |
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| 石杉堿甲是1982年由中科院上海藥物研究所與浙江醫(yī)學研究院藥物研究所從中藥千層塔Huperzia serrata(thumb)Trev中分離的生物堿。原用于治療重癥肌無力。藥理實驗結果表明，石杉堿甲有很強的擬膽堿活性，是一種高效的膽堿酯酶抑制藥，對真性膽堿酯酶具有可逆的選擇性抑制作用。能易化神經肌肉接頭處的遞質傳遞�？娠@著提高乙酰膽堿的水平，促進記憶恢復和增強記憶。作用特點與新斯的明相似，但作用持續(xù)時間比后者長。增強記憶的作用強于毒扁豆堿，而毒性則較低。動物實驗結果顯示，石杉堿甲能促進大鼠對明-暗分辨的學習過程，逆轉東莨菪堿導致的記憶障礙。臨床研究表明，石杉堿甲能改善阿爾茨海默病患者的記憶、認知和行為能力，與安慰劑組相比有顯著的差異。 | |
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| 石杉堿甲經胃腸道吸收迅速而完全。醫(yī)學全/在線bhskgw.cn10～30min可達藥峰濃度，生物利用度為96.6%。易通過血-腦脊液屏障。給藥后藥-時曲線經分析符合二室開放模型，分布容積平均為0.108L/kg。腎臟及肝內含量最高。消除半衰期α相為5.9min，β相為119.5min。藥物迅速經腎以原形或代謝物的形式排出。 | |
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| 原用于治療重癥肌無力。臨床上現(xiàn)主要用于治療良性記憶障礙及輕中度阿爾茨海默病(Alzheimer’disease，早老性癡呆)。 | |
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| 1.對石杉堿甲過敏者；2.嚴重心動過緩、低血壓及心絞痛患者；3.哮喘患者；4.腸梗阻患者。 | |
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| 少數(shù)患者給藥后出現(xiàn)頭暈、耳鳴、惡心、多汗、腹痛、肌束顫動等。醫(yī)學全在/線bhskgw.cn個別患者有瞳孔縮小、嘔吐、視力模糊、心率改變、流涎、嗜睡等。國外還有引起失眠、畏食、過敏的報道。一般可自行消失，嚴重者可用阿托品對抗。目前尚無本藥致畸的資料。 | |
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| 1.口服給藥：老年性記憶減退及阿爾茨海默�。好看�0.15-0.25mg，每天3次。當劑量超過每次0．25mg時，記憶功能反而減退。2.肌內注射：重癥肌無力：0.2～0.4mg，每天1～2次。改善肌力作用的持續(xù)時間較新斯的明長。 | |
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| 石杉堿甲是1982年由中科院上海藥物研究所與浙江醫(yī)學研究院藥物研究所從中藥千層塔中分離的生物堿。原用于治療重癥肌無力。本藥能提高患者指向記憶、聯(lián)想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力，對癡呆患者和腦器質性疾病引起的記憶障礙有改善作用。醫(yī)學全.在線bhskgw.cn | |
