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| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：制酸及胃黏膜保護(hù)藥 三級分類： | |
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| 尼扎替定、愛希、Nizax、Axid、Gustrax、Galmarid | |
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| 本品為H2-受體拮抗劑，抑制各種刺激引起的胃酸分泌。 | |
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| 口服本品后吸收迅速且完全，給藥0.3g后，1～3h可達(dá)血藥峰值，t1/2為1～2h，血漿清除率為每小時40～60L，絕對生物利用度超過90%。口服量的90%以上在12h內(nèi)隨尿排出，60%為原藥，少于6%的用量隨糞便排出，本品的血漿蛋白結(jié)合率約為35%。 | |
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| 1.用于活動性十二指腸潰瘍和胃潰瘍。2.十二指腸潰瘍愈合后的預(yù)防。 | |
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| 1.對其他H2-受體阻斷藥過敏者慎用。2.腎功能不全者慎用。 | |
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| 1.一般有頭痛、頭暈、失眠、多夢、腹痛、胸背痛、肌肉痛、惡心、嘔吐、便秘等。2.偶見鼻炎、咽炎、鼻竇炎、皮膚瘙癢及多汗等。3.罕見腹脹和食欲缺乏。 | |
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| 1.治療胃及十二指腸潰瘍，睡前頓服300mg，連用4周，如有必要，延長到8周；也可150mg，早晚各1次。維持量是睡前頓服150mg。醫(yī)/學(xué)全在線bhskgw.cn2.如患者不宜口服，可在短期內(nèi)通過輸注。持續(xù)輸注可使用本品10mg，以0.9%氯化鈉注射劑或5%葡萄糖注射劑稀釋成0.2%溶液，也可以本品100mg稀釋成50ml于15min輸完，每天3次。總輸注量不應(yīng)超過每天480mg。3.針對胃食管反流，可口服150～300mg，每天2次，連用12周。 | |
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| 本品與環(huán)孢素合用，可增加肝毒性。與清除幽門螺旋桿菌藥物合用，可顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)率。 | |
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| 本品是第三代新型H2-受體拮抗劑。醫(yī)學(xué)全.在線bhskgw.cn其抑制胃酸分泌和抗?jié)冏饔幂^西咪替丁強(qiáng)，與雷尼替丁相似。但本品的不良反應(yīng)少而小，耐受性好。 | |
