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| 一級(jí)分類：消化系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：制酸及胃黏膜保護(hù)藥 三級(jí)分類： | |
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| 本品為一種既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜細(xì)胞保護(hù)作用的質(zhì)子泵抑制劑(PPI)。可明顯提高胃凝膠層黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；在受試鼠口服本品不影響胃酸分泌劑量時(shí)，可觀察到反流性食管炎癥狀被控制，但皮下給藥無(wú)此作用，提示本品對(duì)黏膜有直接的保護(hù)作用。在本品的Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)中，健康志愿者口服60mg/d或180mg/d，連用7天，可顯著抑制夜間胃酸分泌，對(duì)血清胃泌素則無(wú)明顯影響。雙盲試驗(yàn)31例HP陽(yáng)性胃及十二指腸潰瘍患者，應(yīng)用本品加阿莫西林治療6周或8周，潰瘍愈合率均在75%以上，幽門螺桿菌根除率達(dá)100%。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn安慰劑組加阿莫西林組顯效率50%。 | |
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| 本品通過(guò)刺激堿性纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)的合成與釋放，促進(jìn)黏膜下纖維細(xì)胞增殖，發(fā)揮其促潰瘍愈合作用，同時(shí)還刺激胃黏膜前列腺素的合成；但不影響碳酸氫鹽分泌和黏膜轉(zhuǎn)移電位差，且具有較強(qiáng)的抗幽門螺桿菌作用，最低有效抑制濃度(MIC)為12.5～50μg/ml。可透過(guò)胎盤(pán)，并分泌到乳汁中。 | |
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| 參見(jiàn)奧美拉唑。一般毒性試驗(yàn)表明，本品口服劑1g/kg時(shí)，對(duì)神經(jīng)、呼吸、心血管及其他系統(tǒng)均未見(jiàn)明顯影響。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，健康男性單劑口服300mg或分次口服320mg時(shí)，仍耐受良好。 | |
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| 口服：成人60～180mg/d，一般80mg/次，2次/d，連用7天，或遵醫(yī)囑。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn | |
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