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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:左西孟旦的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

左西孟旦

左西孟旦副作用;別名:Simdax;左西孟旦適應(yīng)癥:本品用于心力衰竭的治療。;左西孟旦藥理學(xué)作用:本品為鈣離子增敏劑,通過改變鈣結(jié)合信息傳遞而起作用。本品直接與肌鈣蛋白相結(jié)合,使鈣離子誘導(dǎo)的心肌收縮所必需的心肌纖維蛋白的空間構(gòu)型得以穩(wěn)定,從而使心肌收縮力增加,而心率、心肌耗氧無明顯變化。同時(shí)本品具有強(qiáng)力的擴(kuò)血管作用,通過激活三磷酸腺苷(ATP)敏感的鉀通道使血管擴(kuò)張,本品主要使外周靜脈擴(kuò)張,使心臟前負(fù)荷降低,對(duì)治療心力衰竭有利。當(dāng)大劑量使用本品時(shí),具有一定的磷酸二酯酶抑制作用,可使心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度增高,發(fā)揮額外的正性肌力作用。
 分類名稱
一級(jí)分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗心功能不全藥物 三級(jí)分類:其他 
 藥品英文名
Levosimendan
 藥品別名
Simdax
 藥物劑型
左西孟旦片劑:1mg/片。左西孟旦注射液:12.5mg/5ml,25mg/10ml。遮光,室溫保存。
 藥理作用
本品為鈣離子增敏劑,通過改變鈣結(jié)合信息傳遞而起作用。本品直接與肌鈣蛋白相結(jié)合,使鈣離子誘導(dǎo)的心肌收縮所必需的心肌纖維蛋白的空間構(gòu)型得以穩(wěn)定,從而使心肌收縮力增加,而心率、心肌耗氧無明顯變化。同時(shí)本品具有強(qiáng)力的擴(kuò)血管作用,通過激活三磷酸腺苷(ATP)敏感的鉀通道使血管擴(kuò)張,本品主要使外周靜脈擴(kuò)張,使心臟前負(fù)荷降低,對(duì)治療心力衰竭有利。當(dāng)大劑量使用本品時(shí),具有一定的磷酸二酯酶抑制作用,可使心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度增高,發(fā)揮額外的正性肌力作用。
 藥動(dòng)學(xué)
本品可以很快的速度從腸道被吸收,并且具有很高的生物利用度。醫(yī)學(xué)全在/線bhskgw.cn口服用14C標(biāo)記的藥物后,可以在消化道、肝、腎、尿中測(cè)得很高的放射性,說明藥物及其代謝產(chǎn)物廣泛分布于這些組織中,但在腦組織中測(cè)得的放射性很低,提示藥物較難透過血-腦屏障。藥物在人體內(nèi)代謝完全,在尿液和糞便僅測(cè)到微量原形藥物。藥物在人體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要是在肝中與谷胱甘肽結(jié)合。結(jié)合物不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)換為半胱氨酸和半胱氨酰的衍生物。這些物質(zhì)具有生物活性,是藥物出現(xiàn)在尿中的主要代謝產(chǎn)物。本品也可被腸道菌群還原,產(chǎn)生的氨基衍生物(OR-1855)在隨糞便排出體外之前可進(jìn)一步被乙;癁镺R-1896。OR-1855和OR-1896消除半衰期長(zhǎng),可以延長(zhǎng)藥物的血液動(dòng)力學(xué)作用。藥物主要通過尿和膽汁兩條途徑排泄,尿中出現(xiàn)的藥物代謝物為半胱氨酸及半胱氨酸甘氨酸與藥物的結(jié)合物,在尿中僅發(fā)現(xiàn)微量的原形藥物。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn
 適應(yīng)證
本品用于心力衰竭的治療。
 禁忌證
對(duì)本品過敏者禁用。
 注意事項(xiàng)
本品口服可被腸道菌群還原,還原產(chǎn)物參與腸肝循環(huán)并且具有與左西孟旦相似的生物活性,使頭痛、眩暈等副作用的發(fā)生率增高。
 不良反應(yīng)
不良反應(yīng)較少,偶見頭痛、眩暈、心悸等。
 用法用量
1.口服:每次1~4mg,每日2~4次。2.靜滴:以5%葡萄糖液稀釋,起始以12~24μg/kg負(fù)荷劑量靜注10min,而后以0.1μg/(kg·min)的速度滴注。用藥30~60min后,觀察藥物的療效,滴注速度可調(diào)整為0.2~0.5μg/(kg·min)。建議進(jìn)行6~24h的輸注。醫(yī)/學(xué)全在線bhskgw.cn
 藥物相應(yīng)作用
本品可與多巴酚丁胺氨力農(nóng)、二磷酸腺苷(ADP)合用,具有協(xié)同作用。
 專家點(diǎn)評(píng)
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