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考福辛達(dá)羅帕特

考福辛達(dá)羅帕特副作用;別名:;考福辛達(dá)羅帕特適應(yīng)癥:用于急性心力衰竭。;考福辛達(dá)羅帕特藥理學(xué)作用:本品為腺苷酸環(huán)化酶(Adenyl Cyclase,AC)增強劑,與5型AC親和力最高,而5型AC是心肌細(xì)胞中最主要的AC亞型,能增加細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度,具有正性肌力作用和血管舒張作用,對于β受體下調(diào)的心力衰竭也有效。動物實驗證明本品可激活豚鼠心室壁細(xì)胞AC。效價與forskolin相同,但效能為其2倍。本品能增加cAMP濃度,減弱由 和乙酰膽堿誘導(dǎo)的豬冠狀動脈條收縮,效果呈劑量依賴性,但不改變cGMP的量,Ca2 濃度也沒有相應(yīng)的改變。在腸系膜動脈條上觀察到類似結(jié)果。還有研究表明,本品可降低豬冠狀動脈平滑肌細(xì)胞對Ca2 的敏感性。本品引起Ca2 濃度短暫增加和培養(yǎng)的雞胚心室肌細(xì)胞收縮性增強可能是直接激活A(yù)C的結(jié)果。最近用離體的成年鼠心肌細(xì)胞實驗顯示,本品的正性肌力作用與Ca2 濃度短暫增加(和異丙腎上腺素機制相似)和Ca2 代謝轉(zhuǎn)運加速有關(guān)。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗心功能不全藥物 三級分類:其他 
 藥品英文名
Colforsin Daropate Hydrochdeloride
 藥品別名
 藥物劑型
注射用凍干粉末:每小瓶含本品5mg或10mg。
 藥理作用
本品為腺苷酸環(huán)化酶(Adenyl Cyclase,AC)增強劑,與5型AC親和力最高,而5型AC是心肌細(xì)胞中最主要的AC亞型,能增加細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度,具有正性肌力作用和血管舒張作用,對于β受體下調(diào)的心力衰竭也有效。動物實驗證明本品可激活豚鼠心室壁細(xì)胞AC。效價與forskolin相同,但效能為其2倍。本品能增加cAMP濃度,減弱由 和乙酰膽堿誘導(dǎo)的豬冠狀動脈條收縮,效果呈劑量依賴性,但不改變cGMP的量,Ca2 濃度也沒有相應(yīng)的改變。在腸系膜動脈條上觀察到類似結(jié)果。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn還有研究表明,本品可降低豬冠狀動脈平滑肌細(xì)胞對Ca2 的敏感性。本品引起Ca2 濃度短暫增加和培養(yǎng)的雞胚心室肌細(xì)胞收縮性增強可能是直接激活A(yù)C的結(jié)果。最近用離體的成年鼠心肌細(xì)胞實驗顯示,本品的正性肌力作用與Ca2 濃度短暫增加(和異丙腎上腺素機制相似)和Ca2 代謝轉(zhuǎn)運加速有關(guān)。
 藥動學(xué)
本品靜注后,濃度迅速下降,分布半衰期小于9min,但其藥理作用下降程度慢于血藥濃度下降速度。本品在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為N-monodemethyl化產(chǎn)物,此代謝物具有與本品相似生物活性。與forskolin相比,本品不易透過血腦屏障,在腦中分布較少,神經(jīng)系統(tǒng)作用較弱。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn
 適應(yīng)證
用于急性心力衰竭
 禁忌證
 注意事項
滴注時應(yīng)嚴(yán)格控制滴注速度。
 不良反應(yīng)
本品最常見的不良反應(yīng)為心悸、皮膚潮紅、頭疼和心律失常。
 用法用量
將本品溶于注射用水或生理鹽水中,配成輸液靜脈滴注,0.2或0.5μg/(kg·min),滴注30min。
 藥物相應(yīng)作用
 專家點評
一項對急性心力衰竭病人多中心、隨機、安慰劑對照臨床試驗表明,本品與安慰劑相比具有統(tǒng)計學(xué)差異,能顯著改善血液動力學(xué)特征和臨床癥狀,高劑暈優(yōu)于低劑量。有報告使用低劑量本品[0.025~0.1ng/(kg·min)]與兒茶酚胺類和利尿劑合用治療頑固性充血性心力衰竭(CHF),獲得滿意療效,提示可以在CHF治療方案中使用本品。醫(yī)學(xué)全.在線bhskgw.cn
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