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一級(jí)分類:抗生素 二級(jí)分類:抗病毒藥 三級(jí)分類: | |
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1.膠囊:50mg,150mg;2.口服液:150mg(10ml)。 | |
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安瑞納韋是一種新的抗反轉(zhuǎn)病毒蛋白酶抑制劑,具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用,可阻斷HIV成熟所必需的蛋白質(zhì)前體分裂,干擾病毒的生長(zhǎng)過程,繼而釋放出未成熟的不具有傳染性的病毒分子。長(zhǎng)期應(yīng)用本品,通常可降低血中的HIV病毒負(fù)荷,增加CD4細(xì)胞的計(jì)數(shù),降低感染艾滋病的機(jī)會(huì),提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生命。其IC50對(duì)急性感染細(xì)胞是0.012~0.08mmol/L,對(duì)慢性感染細(xì)胞是0.41mmol/L。 | |
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本品吸收迅速,tmax為1~2h?诜200mg,每天2次,3周后其Cmax約為5.36μg/ml。表觀分布容積約430L,體外蛋白結(jié)合率約90%。主要在肝臟代謝,通過P450酶CYP3A4的生物轉(zhuǎn)化而清除。消除半衰期t1/2為7.1~10.6h。高脂肪食物可降低其吸收。其口服溶液劑的生物利用度比膠囊約低14%。因此它們之間不能按等量換算。肝功能不全者其血漿濃度可增加2倍。 | |
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用于HIV感染,須與其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒制劑聯(lián)合應(yīng)用。進(jìn)展性免疫缺陷患者。 | |
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中至重度肝功能不良的患者不推薦使用本品。此前已證明對(duì)本品處方中任一組分過敏者禁用。由于本組分中含有磺胺基團(tuán),因此對(duì)磺胺過敏者也不得應(yīng)用。妊娠及哺乳婦女禁用。 | |
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1.服用本品或其他蛋白酶抑制劑時(shí)有下列傾向:自然出血、糖尿病或已有的糖尿病加重。還可出現(xiàn)三酰甘油、脂蛋白及肝酶水平的升高,因此有輕至中度肝功能不良的患者應(yīng)降低劑量或慎用。醫(yī)學(xué)全在/線bhskgw.cn2.本品并不能治愈HIV感染,患者有可能繼續(xù)感染或出現(xiàn)與HIV疾病有關(guān)的其他并發(fā)癥。沒有證據(jù)表明本品能降低通過性接觸或血液傳染感染HIV的危險(xiǎn)性。它僅作為抗HIV治療整個(gè)方案的一部分。3.患者在服用本品時(shí)不要服用維生素E,因?yàn)楸酒分幸押芯S生素E。4.有糖尿病的患者需調(diào)整劑量。5.服藥期間應(yīng)避免懷孕或哺乳。采用激素避孕(節(jié)育丸)的應(yīng)改用另一種避免方式(如避孕套、子宮帽)。6.本品有增加體內(nèi)脂肪的趨勢(shì),需注意脂肪的變化。7.嚴(yán)格按照處方服藥,不能漏服。如果在4h之內(nèi)發(fā)現(xiàn)漏服,應(yīng)立即補(bǔ)上,且下次服藥仍按常規(guī)時(shí)間服用。漏服時(shí)間超過4h則應(yīng)等到下次常規(guī)時(shí)間時(shí)再服。任何時(shí)候都不能多服或少服,并在醫(yī)生的嚴(yán)密監(jiān)視下服藥。8.食物對(duì)本品沒有影響,但不能食用高脂肪食物,否則會(huì)降低療效。 | |
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常見為胃腸道不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、胃痙攣、腹瀉等。皮疹的發(fā)生率達(dá)28%,雖然大多數(shù)都只是輕至中度帶瘙癢的斑丘疹,但潛在并具危險(xiǎn)性的Stevens-Johnson綜合征的發(fā)生率在皮疹中占4%(總的發(fā)生率為1%)。其他的不良反應(yīng)尚有口周的針刺感或麻木、抑郁、情緒紊亂、味覺異常。偶見高血糖、AST、ALT升高和脂肪分布改變。 | |
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口服:每次200mg,每天2次。服用了抗酸劑或去羥肌苷前后1h內(nèi)不得服用本品。輕至中度肝功能不良者應(yīng)降低劑量至450mg甚至300mg,每天2次,腎功能不良者勿需調(diào)整劑量。4~16歲的兒童推薦劑量為22.5mg/kg,每天2次(或17mg/kg,每天3次),直至最大劑量每天2800mg。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn | |
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1.下列藥物可能會(huì)與本品出現(xiàn)嚴(yán)重的相互作用,不得同時(shí)服用:阿司咪唑、芐普地樂、西沙必利、雙氫麥角胺、麥角胺、咪達(dá)唑侖及三唑侖。利福平會(huì)顯著降低本品的血藥濃度和AUC,因此也應(yīng)避免同服。2.本品可能會(huì)引起生物轉(zhuǎn)化的嚴(yán)重抑制,增加心血管不良反應(yīng),可能會(huì)出現(xiàn)低血壓、視力改變、陰莖勃起時(shí)間超過4h。合用胺磺酮、利多卡因、抗抑郁藥及奎寧也會(huì)出現(xiàn)類似嚴(yán)重的或威脅生命的相互作用。3.服用本品期間可能會(huì)導(dǎo)致高血糖或糖尿病。如果正在使用胰島素或口服降糖藥,則應(yīng)適當(dāng)增加其劑量。 | |
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本品是一種新的用于艾滋病治療的蛋白酶抑制,是目前6種蛋白酶抑制劑(沙奎納韋,利托納韋,英地納韋,Elfinavir,安瑞納韋及ABT-378/r)中生物利用度最高的藥物之一,與其他蛋白酶抑制劑或核苷類轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)用,可廣泛用于艾滋病的治療。本品與沙奎納韋、英地納韋及Nelfinavir3種蛋白酶抑制劑中的任何一種聯(lián)用,63%(10/16)的患者在48周時(shí)血漿中RNA病毒降低到400/ml以下,42%(8/19)的患者在24周時(shí)血漿中RNA病毒降低到50/ml以下。通過48周的治療,CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)平均增加了100。與此同時(shí),患者對(duì)藥物的耐受性良好。在24周的治療期間,96%的不良反應(yīng)是輕到中度。在48周的治療期間,沒有1例嚴(yán)重的不良反應(yīng),被認(rèn)為是與藥物有關(guān)。安瑞那韋是第五代抗逆轉(zhuǎn)病毒蛋白酶抑制劑,通過阻斷從受感染的宿主細(xì)胞表面釋放新的、成熟的病毒粒子的形成過程抑制病毒的蛋白酶而起作用。據(jù)第4屆艾滋病感染藥物治療國(guó)際年會(huì)的報(bào)告,本品與沙奎那韋、茚地那韋及Nelfinavir3種蛋白酶抑制劑任一種聯(lián)用,63%(10/16)的患者在48周時(shí)血漿中RNA病毒降低到40Copies/ml以下,42%(8/19)的患者在24周時(shí)血漿中RNA病毒降低到50Copies/ml以下。通過48周的治療,CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)平均增加了100,與此同時(shí),患者對(duì)藥物的耐受性良好。國(guó)外報(bào)道,一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的臨床研究證明,232例未經(jīng)治療的HIV感染者使用本品加用齊多夫定和拉米夫定治療,連續(xù)24周。結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥組血漿檢測(cè)HIV-RNA為陰性者多于單用齊多夫定和拉米夫定組。聯(lián)合用藥組未檢查出病毒的患者比例為53%,后一組為11%。另一項(xiàng)臨床研究對(duì)27例未經(jīng)治療的HIV感染者接受本品加用齊多夫定和拉米夫定治療,連續(xù)24周。結(jié)果血漿檢測(cè)HIV-RNA為陰性者為17例,占病例總數(shù)的63%。另504例HIV感染者分別接受本品與茚地那韋進(jìn)行對(duì)比性研究,連續(xù)24周。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn結(jié)果兩組患者CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)在治療前基數(shù)上均有增加。血漿檢測(cè)HIV-RNA為陰性者兩組分別為43%與50%。 | |