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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:右雷唑烷的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

右雷唑烷

右雷唑烷副作用;別名:敵拉造可散;右雷唑烷適應(yīng)癥:與多柔比星并用治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌,本品作為心臟保護劑,減輕多柔比星的心毒性。;右雷唑烷藥理學作用:抗癌劑蒽環(huán)類多柔比星的心毒性與自由基形成有關(guān),自由基在Fe2+存在下于心臟中充當氧化劑;本品具有強力鐵螫合作用,可螯合Fe2+,從多柔比星類金屬復(fù)合物中奪取金屬離子并排出體外。由于能強力阻斷多柔比星Fe3+復(fù)合物形成三元復(fù)合物,利用較大的空間位阻效應(yīng),阻斷多柔比星-Fe3+引發(fā)自由基生成,減低心毒性。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:放療化療解毒劑 三級分類: 
 藥品英文名
 藥品別名
敵拉造可散
 藥物劑型
粉針劑:250mg,500mg。附有25ml或50ml的0.167mol/L乳酸鈉注射液溶媒。
 藥理作用
抗癌劑蒽環(huán)類多柔比星的心毒性與自由基形成有關(guān),自由基在Fe2+存在下于心臟中充當氧化劑;本品具有強力鐵螫合作用,可螯合Fe2+,從多柔比星類金屬復(fù)合物中奪取金屬離子并排出體外。由于能強力阻斷多柔比星Fe3+復(fù)合物形成三元復(fù)合物,利用較大的空間位阻效應(yīng),阻斷多柔比星-Fe3+引發(fā)自由基生成,減低心毒性。醫(yī).學全在線bhskgw.cn
 藥動學
t1/2為0.41h,t1/2為2.8h,清除率為4.79ml/(kg·min)。
 適應(yīng)證
與多柔比星并用治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌,本品作為心臟保護劑,減輕多柔比星的心毒性。
 禁忌證
 注意事項
1.須監(jiān)測多柔比星等蒽環(huán)類產(chǎn)生心毒性的潛力。2.只有在多柔比星貯積量達300mg/m2。醫(yī)學全在/線bhskgw.cn并要繼續(xù)給予的情況F才可用本品;本品不得與其他藥物混合用;配好的藥液在室溫可放置6h,本品粉末或溶液接觸到皮膚、黏膜,應(yīng)立即用肥皂水徹底清洗。3.哺乳期婦女治療期間應(yīng)停止授乳,孕婦無安全性用藥經(jīng)驗。
 不良反應(yīng)
參閱多柔比星。本品有注射部位疼痛或局部刺激等不良反應(yīng)。醫(yī)/學全在線bhskgw.cn
 用法用量
本品與多柔比星的劑量比為10:1;本品用0.167mol/L乳酸鈉配成10mg/ml溶液,緩慢靜推或注入輸液袋內(nèi)(可用0.9%的氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋成1.3~5.0mg/ml的溶液)快速靜脈滴注,半小時再靜脈滴注多柔比星。在每3周1次多柔比星的基礎(chǔ)上用本品,但應(yīng)注意多柔比星不得在本品使用前給予。
 藥物相應(yīng)作用
 專家點評
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