雞病的紅細(xì)胞吸附抑制試驗是怎么操作的?
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細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)長成單層后，按常規(guī)接種病毒，經(jīng)一定時間培養(yǎng)（隨病毒種類 而異)，傾棄培養(yǎng)液，加0.4%?0.5%已洗滌的紅細(xì)胞懸液，室溫感作10^15 分鐘（某些病毒置4°C或37°C)，然后加入少暈生理鹽水，輕輕晃動洗滌，倒 去吸附的紅細(xì)胞，置低倍鏡下觀察。如紅細(xì)胞黏附于單層細(xì)胞中的感染細(xì)胞表 面，則為陽性。病毒大量增殖時，可使整個單層細(xì)胞粘滿紅細(xì)胞。進行抑制試 驗時，用Hank’s液病毒接種培養(yǎng)后的培養(yǎng)液洗滌2次，然后加人1 : 10稀釋 的抗血清，室溫或37°C，30分鐘后，傾棄血清，加人紅細(xì)胞懸液，如上進行 紅細(xì)胞吸附試驗，鏡檢檢査紅細(xì)胞吸附強度。
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