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鵝病發(fā)病數(shù)量:雛鵝出血性壞死性肝炎的確診方法有哪些?

雛鵝出血性壞死性肝炎的確診方法有哪些?
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雛鵝出血性壞死性肝炎是一種新發(fā)現(xiàn)的鵝的病毒性傳染病。目前研究報道極少,未能被許多獸醫(yī)工作者及飼養(yǎng)者所認(rèn)識,尤其近10余年來增加不少新鵝病。因此病原分離鑒定顯得特別重要。(1)病毒分離①病料采集。用無菌手續(xù)采集數(shù)只患病瀕死或剛死亡雛鵝的肝臟、脾臟病料,放置于無菌的玻瓶凍結(jié)保存作為病毒分離材料。②病料處理。將肝、脾病料剪碎、磨細(xì),用滅菌PBS或Hank's液做1:5~1:10稀釋,經(jīng)3 000轉(zhuǎn)/分,離心30分鐘,取上清液加入青霉素、鏈霉素各1 000單位,于37℃溫箱作用30分鐘,經(jīng)細(xì)菌檢驗為陰性者作為病毒分離材料。③胚胎接種。將經(jīng)檢驗的病料,可分離接種10日齡SPF雞胚、12日齡鵝胚、11日齡鴨胚、12~13日齡番鴨胚,每胚絨尿膜接種0.1毫升,置37~38℃孵化箱內(nèi)繼續(xù)孵化,每天照蛋數(shù)次,觀察10天。48小時內(nèi)死亡胚胎廢棄。大多于4~5天死亡,于4~8℃冰箱冷卻,收集絨尿液及絨尿膜'經(jīng)無菌檢驗及具有典型胚胎及膜病變者,于低溫保存作傳代及鑒定用。未死亡胚胎凍死,檢查胚胎及膜,有典型病變者于低溫保存作傳代用。④雛鵝接種。用患病鵝肝脾病料制備的病毒分離材料,或胚胎絨尿液做1:5稀釋,接種5只10日齡左右易感雛鵝,每鵝肌肉注射1.0毫升,或爪墊注射0.2毫升,觀察15天。一般于感染后5~6天開始發(fā)病,死亡雛鵝需作細(xì)菌等檢驗,并檢驗其病理變化應(yīng)與自然病例相同。(2)中和試驗①胚胎中和試驗。胚胎絨尿液(雞胚、鴨胚、鵝胚)上清液分成2份,1份加入4倍量已知抗本病毒高免血清,另一份加入4倍量滅菌PBS或生理鹽水代替血清作為對照,混勻后置37℃溫箱作用30分鐘,每組接種4~6枚胚胎.每胚絨尿膜0.1毫升,觀察8天。血清組胚應(yīng)全部健活,胚體和膜均無病變,而對照組胚死亡,并具有特征性胚體和膜的病變。②細(xì)胞中和試驗。4倍遞增稀釋的本病毒抗血清與等量200TCID50細(xì)胞病毒液混合,37℃作用2小時,每稀釋度感染6孔雞胚成纖維細(xì)胞。同時用同樣的方法分別加入小鵝瘟抗血清、番鴨細(xì)小病毒抗血清、禽流感H5、H9亞型抗血清、雞新城疫抗血清,作用后感染細(xì)胞,另設(shè)病毒對照。結(jié)果,除了本病毒特異抗血清組細(xì)胞無病變中和外,中和價為4-4,病毒對照組細(xì)胞均出現(xiàn)病變,不能中和本病毒。上述結(jié)果表明抗小鵝瘟血清、抗番鴨細(xì)小病毒血清、抗禽流感H5、H9亞型病毒血清、抗雞新城疫病毒血清均不能中和本病毒,無抗原關(guān)系。 (3)瓊脂擴(kuò)散試驗①瓊脂抗原制備。用分離毒株胚體和絨尿膜以及同種胚胎同日齡正常胚體和絨尿膜,分別剪細(xì)制成勻獎,經(jīng)3次凍融后離心取上清液,再用氯仿抽提3次,將上清液濃縮作為瓊擴(kuò)診斷抗原和陰性抗原對照。②抗血清制備。用分離毒株胚胎絨尿液,經(jīng)多次免疫同種青年禽類制備抗血清,以及未免疫同種禽類血清對照組。③瓊脂板制備。以1%瓊脂糖、8%NaCl、7.2pH和7.5%甘氨酸配方,其沉淀線最清晰。④瓊擴(kuò)結(jié)果。瓊擴(kuò)方法和判定結(jié)果與小鵝瘟方法相問。⑤瓊脂擴(kuò)散阻斷試驗。各分二組,一組抗本病毒株血清,抗小鵝瘟血清、抗番鴨細(xì)小病毒血清,分別與等量200ELD50本病毒液混合,另一組加入等量非本病抗血清或健康禽類血清或生理鹽水作對照,混合后于37℃作用1小時,經(jīng)離心取上清液于本病毒株制備的瓊擴(kuò)抗原做瓊擴(kuò)試驗。結(jié)果,抗本病毒血清與本病毒瓊擴(kuò)抗原為陰性,而對照組瓊擴(kuò)價為1:1 6。
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