疾病名稱(英文) | subcorneal pustular dermatosis |
拚音 | JIAOCENGXIANONGPAOBING |
別名 | Sneddon-Wilkinson病, |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 皮膚科疾病, |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 角層下膿皰病(subcorneal pustular dermatosis),又稱Sneddon-Wilkinson病,為一種慢性良性復(fù)發(fā)性無菌性角層下膿皰性皮膚病。好發(fā)于中年婦女。損害為針頭至綠豆大的淺表性膿皰,成群分布于紅斑基底上,或初起小皰,很快變成膿皰。好發(fā)部位是腹股溝、腋、乳房、下腹及肢體近端的皺褶部。病理學(xué)特點為角層下膿皰。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 病因及發(fā)病機理尚不明,有學(xué)者認為與感染病灶、金屬過敏、精神創(chuàng)傷或內(nèi)分泌功能障礙有關(guān)。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 多見于中年婦女,女:男為4:1,偶見于兒童。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 組織病理示真皮淺層血管擴張和周圍有中性粒細胞及少數(shù)嗜酸粒細胞浸潤。繼之角層向上凸起,其下形成膿皰,皰內(nèi)充滿中性粒細胞。有些病例,在膿皰基底部可見少數(shù)棘突松解細胞及其下輕度海綿形成,惟出現(xiàn)較晚。電鏡下見粒細胞的胞膜溶解產(chǎn)生角層下裂隙,白細胞聚積,導(dǎo)致膿皰形成。 |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 根據(jù)淺表性膿皰及水皰,好發(fā)于皺褶和肢體屈側(cè)部位,分布對稱,呈環(huán)形或多環(huán)形,全身情況良好,病理示角層下膿皰,即可確診。 1.組織病理為角層下膿皰,皰內(nèi)充滿中性粒細胞,皰液培養(yǎng)無細菌,全身情況良好。 2.臨床診斷為身體皺褶部和屈側(cè)有對稱分布的表淺小膿瘡。 |
發(fā)病 | 發(fā)作與緩解交替,間隔數(shù)日或數(shù)周,可遷延多年甚至20年。 |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 臨床表現(xiàn) 1.癥狀:多見于中年婦女,女:男為4:1,偶見于兒童。好發(fā)于腋窩、乳房下、腹股溝、下腹及四肢近端,不侵犯面部和粘膜。損害為針頭至綠豆大淺表膿皰、壁松弛,有時膿皰上部澄清,下部混濁,成群或散在發(fā)生于紅斑基礎(chǔ)上,可排列成環(huán)狀,呈匐行性發(fā)展,分布對稱,伴瘙癢,數(shù)日后,破裂或干燥成表淺結(jié)痂或片狀鱗屑,愈后遺留色素沉著。一般不影響身體健康。 2.體征:身體皺褶部和屈側(cè)有對稱分布的表淺小膿皰。 |
體檢 | |
電診斷 | |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學(xué) | |
組織學(xué)檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 應(yīng)與皰疹樣皮炎及皰疹樣膿皰病鑒別。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標(biāo)準(zhǔn) | |
預(yù)后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 1.氨苯砜(DDS),每次50mg,每日服2~3次,見效比瘡疹樣皮炎慢,但大部分患者可得到控制,以后減量維持,常需繼續(xù)服藥數(shù)月甚至數(shù)年。 2.磺胺類藥也有一定療效。如復(fù)方新諾明,2片/次,3次/日,口服。 3.銀屑靈:50mg/日口服。 4.硫唑嘌呤、雷公藤或甲砜霉素亦可酌情試用。 5.皮質(zhì)類固醇激素效果較差。 6.UVB(中波紫外線)治療:每次照射前全身涂礦物油,照射劑量逐漸增加,每周3次。 7.局部可外用硼酸撲粉或皮質(zhì)激素制劑或焦油類制劑等。 |
中醫(yī)治療 | |
中藥 | |
針灸 | |
推拿按摩 | |
中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
護理 | |
康復(fù) | |
預(yù)防 | |
歷史考證 |