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一般描述：
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先天性手部畸形較為多見，有多指、并指、缺指、短指、巨指、手裂等畸形。家族性遺傳是 |
| 懷孕期母體服用藥物，內(nèi)分泌紊亂，接觸放射線，患過敏性疾病，機(jī)體損傷常合并有顱面畸 | |
| 形，唇腭裂及足部畸形。 | |
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診斷要點：
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多指畸形：★ 手指數(shù)目增多，有多出1指，也有多至6－8指者。★ 有明顯遺傳性，常 |
| 合并有并指或其他畸形�！� 拇指橈側(cè)最多見，其次發(fā)生在小指尺側(cè)，也可以發(fā)生在中間。 | |
| ★ 有些僅為突出的軟組織指塊，缺少指骨，關(guān)節(jié)及肌腱�！� 多指與掌骨頭形成關(guān)節(jié)或掌 | |
| 骨頭分叉自成一指，此為附指形成。★ 完全性多指，自有完整的掌骨、指骨、掌指關(guān)節(jié)與 | |
| 指間關(guān)節(jié)，多指發(fā)育較完全，形似正常手指，有肌腱，血管，神經(jīng)和指甲，活動常與主指相 | |
| 似。 | |
| 并指畸形：★ 多為雙側(cè)對稱，是一種遺傳性的返祖現(xiàn)象，常合并短指、多指畸形�！� 并 | |
| 指畸形、類型較多，有兩指并連，也有三指，四指并連，以中指和環(huán)指并在一起者居多，但 | |
| 拇指并指畸形少見。★ 并指相連的程度不一致，有的手指近節(jié)相連很少部分，有的部分相 | |
| 連，有的全指相連，有的指骨和指甲相連，甚至肌腱、血管、神經(jīng)共有。并指畸形多為皮膚 | |
| 及皮下組織相連，骨相連者較少。 |
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